[(4S)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆S
• 分子量: 272.28
• InChiKey: YQTSYAZCITXWQP-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• US5326885A
  申请人：——

  公开号：US5326885A

  公开（公告）日：1994-07-05
• [EN] PROCESS OF PREPARING ENRICHED ENANTIOMERS OF GLYCEROL CARBONATE AND DERIVATIVES THEREOF FOR SYNTHESIS OF beta -BLOCKERS<br/>[FR] PROCESSUS DE PREPARATION D'ENANTIOMERES ENRICHIS DE CARBONATE DE GLYCEROL ET DE SES DERIVES, POUR LA SYNTHESE DES beta -BLOQUANTS
  申请人：COGNIS, INC.

  公开号：WO1993022451A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (EN) Enriched enantiomers of glycerol carbonate are produced under the influence of a hydrolytic enzyme, either by selective esterification of racemic glycerol carbonate or by selective hydrolysis of an ester of the racemate. The enriched enantiomeric product is readily converted to starting materials and intermediates useful in the synthesis if enantiomerically pure therapeutic agents, such as $g(b)-adrenergic blockers.(FR) On produit des énantiomères enrichis de carbonate de glycérol et soumis à l'effet d'une enzyme hydrolytique, soit par estérification sélective d'un carbonate de glycérol racémique, soit par hydrolyse sélective d'un ester du racémate. Le produit énantiomère enrichi est aisément converti en produit de départ et en intermédiaires utiles à la synthèse d'agents thérapeutiques à énantiomères purs, tels que des $g(b)-bloquants adrénergiques.