spiro<3,3-diphenyl-(1,2,4)-trithiolane-5,2'-tricyclo<3.3.1.1^3,7>decane>

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: spiro<3,3-diphenyl-(1,2,4)-trithiolane-5,2'-tricyclo<3.3.1.1^3,7>decane>
• 英文别名: 5',5'-diphenylspiro[adamantane-2,3'-(1,2,4)-trithiolane]；3,3-Diphenylspiro[1,2,4-trithiolane-5,2'-adamantane]
• 化学式: C₂₃H₂₄S₃
• 分子量: 396.642
• InChiKey: PHZRPHQQYSNIMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷硫酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 氯仿 为溶剂， 反应 580.0h， 生成 spiro<3,3-diphenyl-(1,2,4)-trithiolane-5,2'-tricyclo<3.3.1.1^3,7>decane>
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbonyl S-sulfides, a new class of 1,3-dipoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a047

文献信息

• An Efficient Synthesis of 1,2-Dithiolanes and 1,2,4-Trithiolanes by the Reaction of Phosphorus Ylides with Elemental Sulfur
  作者：Kentaro Okuma、Kazuki Kojima、Shinji Shibata

  DOI：10.3987/com-00-9057

  日期：——

  Reaction of diaryl methylenetriphenylphosphoranes wi th elemental sulfur followed by the addition of maleic anhydride afforded 1,2-dithiolanes in good yields. When the reaction was carried out in the presence of adamantane-2-thione, two types of 1,2,4-trithiolane were formed. Thiation of thiobenzophenones with elemental sulfur also afforded the corresponding 1,2-dithiolanes.
• Mloston; Romanski; Heimgartner, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 4, p. 437 - 445
  作者：Mloston、Romanski、Heimgartner

  DOI：——

  日期：——
• HUISGEN R.; RAPP J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 3, 902-903
  作者：HUISGEN R.、 RAPP J.

  DOI：——

  日期：——