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[5-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]-phenylmethanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[5-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]-phenylmethanol
英文别名
——
[5-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]-phenylmethanol化学式
CAS
——
化学式
C20H23NO3
mdl
——
分子量
325.4
InChiKey
DJRCTCAQZWVMQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Pyrrolidine and piperidine derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0937458A2
    公开(公告)日:1999-08-25
    The present invention relates to the use of pyrrolidine and piperidine derivatives of the general formulae wherein R1 and R2are, independently from each other, hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, halogen, -CONH2 or -C(O)O-lower alkyl; or taken together are -O-CH2-O-; R3 and R4are, independently from each other, hydrogen, lower alkoxy, benzyloxy, halogen, hydroxy, -CONH2 or -SCH3; or taken together are -O-CH2-O-; R5is hydrogen or lower alkyl; X and Yare, independently from each other -CH(OH)-, -(CH2)n-, -C(O)- or -CH(lower alkoxy)-; and m, n and pare 1 or 2; and to their pharmaceutically acceptable addition salts for the treatment of diseases caused by overactivation of NMDA receptor subtypes.
    本发明涉及通式如下的吡咯烷和哌啶衍生物的用途 其中 R1和R2各自为氢、低级烷氧基、羟基、卤素、-CONH2或-C(O)O-低级烷基;或合在一起为-O-CH2-O-; R3 和 R4 各自为氢、低级烷氧基、苄氧基、卤素、羟基、-CONH2 或 -SCH3;或合在一起为 -O-CH2-O-; R5 为氢或低级烷基; X 和 Y 分别为-CH(OH)-、-(CH2)n-、-C(O)-或-CH(低级烷氧基)-;以及 m、n 和 pare 1 或 2; 及其药学上可接受的加成盐,用于治疗由 NMDA 受体亚型过度激活引起的疾病。
  • US6015824A
    申请人:——
    公开号:US6015824A
    公开(公告)日:2000-01-18
  • US6153624A
    申请人:——
    公开号:US6153624A
    公开(公告)日:2000-11-28
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