4-benzamidobutyl-[[(2R)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]methyl]azanium;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzamidobutyl-[[(2R)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]methyl]azanium;chloride
• 化学式: C20H25ClN2O2
• 分子量: 360.9
• InChiKey: KDJPXZAOXFVQEQ-GMUIIQOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• ２，３―ジヒドロベンゾフラン誘導体の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2000080091A

  公开（公告）日：2000-03-21

  (57)【要約】 （修正有）\n【課題】 公知の製造方法に比較して、工程数が少なく、且つ収率の点で大きく勝り、しかも簡便且つ安価な極めて優れた製造方法を提供する。\n【解決手段】 下記式（２）\n（式中、Ｘは脱離基を示し、＊は不斉炭素をそれぞれ示す。）で表される化合物と、Ｈ2 Ｎ−（ＣＨ2 ）ｎ−Ａ−Ｂ（式中、ｎは２から６までの整数を；ＡはＨＮＣＯまたはＨＮＳＯ2 を示し、Ｂはナフチル基、チエニル基、ピリジル基、フリル基などを示す。）で表される化合物とを反応せしめ、必要に応じて、アルキル化剤により、該反応生成物のＮＨ2 基に低級アルキル基を導入することを特徴とする式（１）\nで表される２，３−ジヒドロベンゾフラン誘導体またはその塩の製造方法。

  (57) [摘要](有修改)Јn [问题]与已知的生产方法相比，本方法提供了一种极其优良的生产方法，其工序少，收率大大优于已知的生产方法，而且简单、廉价。\生产下式（2）Јn 所代表的化合物（式中，X 分别代表离去基团和 * 代表不对称碳）和 H2O 所代表的化合物的方法以 H2 N-(CH2)n-A-B（式中，n 表示 2 至 6 的整数；A 表示 HNCO 或 HNSO2，B 表示萘基、噻吩基、吡啶基、呋喃基等）为代表的化合物一种生产由式(1)Ϯn 表示的 2,3-二氢苯并呋喃衍生物或其盐的方法，其特征在于根据需要通过烷基化剂在反应产物的 NH2 基上引入低级烷基。