7-(Phenoxyacetamido)-3-[2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-(Phenoxyacetamido)-3-[2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-[(E)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量: 457.531
• InChiKey: HPYMESQMBLTHCX-MTQSHFQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Phenoxyacetamido)-3-[2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid 生成 sodium;(6R)-3-[(E)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(phenoxyacetamido)-3-[2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid benzhydryl ester 、 异丙醚 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 生成 7-(Phenoxyacetamido)-3-[2-(4-methylthiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds and the production thereof

  摘要：

  提供了一类新的头孢菌素化合物（顺式异构体），其作为抗菌剂具有用途，并由通式（I）##STR1##表示，其中R1是氨基或保护的氨基；R2是低级烷基、羧甲基或保护的羧甲基；R3是氢原子、成盐阳离子或羧基保护基；A是未取代或取代的苯基、未取代或取代的呋喃基、未取代或取代的噻唑基或未取代或取代的3-低级烷基噻唑鎓基，以及其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US04839350A1

文献信息

• New cephalosporin compounds and the production thereof
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0175610B1

  公开（公告）日：1990-08-29
• ATSUM, KUNIO;SAKAGAMI, KENJI;YAMAMOTO, YUICHI;YOSHIDA, TAKASHI;NISHIHATA,+
  作者：ATSUM, KUNIO、SAKAGAMI, KENJI、YAMAMOTO, YUICHI、YOSHIDA, TAKASHI、NISHIHATA,+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：ATSUMI KUNIO、 SAGAMI KEHNDZI、 NISIXASI TAKEHSI、 JOSIDA TAKASI、 FUKATSU SY+

  DOI：——

  日期：——
• US4839350A
  申请人：——

  公开号：US4839350A

  公开（公告）日：1989-06-13