5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(piperidin-4-ylmethyl)aminobenzamide | 280769-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(piperidin-4-ylmethyl)aminobenzamide
• 英文别名: 5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[(4-piperidinylmethyl)amino]benzamide；5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(piperidin-4-ylmethylamino)benzamide
• CAS: 280769-24-6
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₄O
• 分子量: 379.289
• InChiKey: BIMQKPHZXPOCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(piperidin-4-ylmethyl)aminobenzamide 、 5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(1-isopropylpiperidin-4-ylmethylamino)benzamide 在 甲醇 、 crude residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以ethyl acetate-2 N ammonia in methanol (95:5), then dichloromethane-2 N ammonia in methanol (90:10) provided the title compound (0.375 g, 54%) as a solid material的产率得到5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(1-isopropylpiperidin-4-ylmethylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amides

  摘要：

  本申请涉及公式I的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US20040029874A1

文献信息

• [EN] AROMATIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000039118A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式 I 的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物以及其作为因子 Xa 抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• AROMATIC AMIDES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1140903B1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6635657B1
  申请人：——

  公开号：US6635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21
• US6759414B2
  申请人：——

  公开号：US6759414B2

  公开（公告）日：2004-07-06
• US7129245B2
  申请人：——

  公开号：US7129245B2

  公开（公告）日：2006-10-31