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N-hexyl-4-[phenyl(propyl)sulfamoyl]benzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-hexyl-4-[phenyl(propyl)sulfamoyl]benzamide
英文别名
——
N-hexyl-4-[phenyl(propyl)sulfamoyl]benzamide化学式
CAS
——
化学式
C22H30N2O3S
mdl
——
分子量
402.6
InChiKey
VETGYUMUFWSSDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • AMINOSULPHONYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF NEURONAL CALCIUM CHANNELS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY LIMITED
    公开号:EP1047670A1
    公开(公告)日:2000-11-02
  • [EN] AMINOSULPHONYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF NEURONAL CALCIUM CHANNELS<br/>[FR] DERIVES AMINOSULPHONYLBENZAMIDES UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DES CANAUX CALCIUM NEURONAUX
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY LIMITED
    公开号:WO1999036398A1
    公开(公告)日:1999-07-22
    (EN) A pharmaceutical compound of formula (I) in which the aminosulfonyl group is attached at the 3- or 4-position, and in which R1 is hydrogen, C1-6 Alkyl, C3-10 cycloalkyl, C3-10 cycloalkyl-C1-4 alkyl or optionally substituted phenyl-C1-4 alkyl, R2 is C1-6 alkyl, C3-10 cycloalkyl, C3-10 cycloalkyl-C1-4 alkyl, optionally substituted phenyl-C1-4 alkyl or -(CH2)2NR5R6 where R5 and R6 are each hydrogen or C1-6 alkyl, and R3 and R4 are each C1-6 alkyl, C3-10 cycloalkyl, C3-10 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C3-6 alkenyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-C1-4 alkyl, or R1 and R2, or R3 and R4, or R5 and R6, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a carbocyclic group containing 4 to 7 carbon atoms optionally substituted with one to three methyl or ethyl groups and optionally containing an oxygen atom or a further nitrogen atom, said carbocyclic group being optionally fused to an optionally substituted phenyl group; or a salt thereof.(FR) L'invention se rapporte à un composé pharmaceutique représenté par la formule (I) dans laquelle le groupe aminosulfonyle est attaché en position 3 ou 4 et où R1 est hydrogène, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C10, cycloalkyle C3-C10-alkyle C1-C4 ou phényle-alkyle C1-C4, R2 est alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C10, cycloalkyle C3-C10-alkyle C1-C4 ou phényle-alkyle C1-C4 ou (CH2)2NR5R6 où R5 et R6 sont chacun hydrogène ou alkyle C1-C6, et R3 et R4 sont chacun alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C10, cycloalkyle C3-C10-alkyle C1-C4, alcényle C3-C6, phényle éventuellement substitué ou phényle-alkyle C1-C4 éventuellement substitué, ou bien R1 et R2, ou R3 et R4, ou R5 et R6 forment conjointement à l'atome d'azote auquel ils sont attachés, un groupe carbocyclique contenant 4 à 7 atomes de carbone éventuellement substitués par un à trois groupes méthyle ou éthyle et contenant éventuellement un atome d'oxygène ou un autre atome d'azote, ledit groupe carbocyclique étant éventuellement fusionné à un groupe phényle éventuellement substitué. L'invention se rapporte également à un sel de ce composé.
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