5-(4-(2-(4-chlorophenyl)-ethylsulfonyl)-benzyl)-thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-(2-(4-chlorophenyl)-ethylsulfonyl)-benzyl)-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[4-[2-(4-chorophenyl)ethylsulfonyl]benzyl]thiazolidine-2,4-dione；5-[[4-[2-(4-Chlorophenyl)ethylsulfonyl]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₄S₂
• 分子量: 409.914
• InChiKey: SYBRTHZCOSHTDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(2-(4-chlorophenyl)-ethylsulfonyl)-benzyl)-thiazolidine-2,4-dione 生成 Sodium Salt of 5-[4-(2-(4-Chlorophenyl)ethylsulfonyl)benzyl]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  CLARK, DAVID A;GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE;HOLLAND, GERALD F.;HULIN, BERNARD;+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-5-[[4-[2-(4-chlorophenyl)ethylsulfonyl]phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 生成 5-(4-(2-(4-chlorophenyl)-ethylsulfonyl)-benzyl)-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  CLARK, DAVID A;GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE;HOLLAND, GERALD F.;HULIN, BERNARD;+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of inhibiting angiogenesis
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20010036955A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Angiogenesis is inhibited and the growth of tumors is treated by administering an effective amount of a PPAR gamma ligand/agonist, optionally with an RXR receptor ligand.

  血管生成受到抑制，肿瘤生长通过给予有效剂量的PPARγ配体/激动剂进行治疗，可选地与RXR受体配体一起使用。
• Thiazolidinedione hypoglycemic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0332331A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  57 Hypoglycemic thiazolidine-2,4-dione derivatives of the formula wherein the dotted line represents a bond or no bond; A and B are each independently CH or N, with the proviso that when A or B is N, the other is CH; X is S, SO, S02, CH2, CHOH or CO; n is 0 or 1; Y is CHR1 or NR2, with the proviso that when n is 1 and Y is NR2, X is SO2 or CO; Z is CHR3 , CH2CH2, CH = CH, OCH2, SCH2, SOCH2 or S02CH2; R, R1, R2 and R3 are each independently hydrogen or methyl; and X' and X2 are each independently hydrogen, methyl, trifluoromethyl, phenyl, benzyl, hydroxy, methoxy, phenoxy, benzyloxy, bromo, chloro or fluoro; a pharmaceutically-acceptable cationic salt thereof; or a pharmaceutically-acceptable acid addition salt thereof when A or B is N.

  57 式中的降血糖噻唑烷-2,4-二酮衍生物 其中虚线代表键或无键； A 和 B 各自独立地为 CH 或 N，但当 A 或 B 为 N 时，另一个为 CH； X 是 S、SO、S02、CH2、CHOH 或 CO； n 是 0 或 1； Y 是 CHR1 或 NR2，但条件是当 n 为 1 且 Y 是 NR2 时，X 是 SO2 或 CO； Z 是 CHR3、CH2CH2、CH = CH、 OCH2、SCH2、SOCH2 或 S02CH2； R、R1、R2 和 R3 各自独立地为氢或甲基；以及 X' 和 X2 各自独立地为氢、甲基、三氟甲基、苯基、苄基、羟基、甲氧基、苯氧基、苄氧基、溴基、氯基或氟基；当 A 或 B 为 N 时，为其药学上可接受的阳离子盐；或其药学上可接受的酸加成盐。
• Methods and pharmaceutical compositions for inhibiting tumour cell growth
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE

  公开号：EP1410799A1

  公开（公告）日：2004-04-21

  Methods for inhibiting proliferation of a PPARγ-responsive hyperproliferative cell using PPARγ agonists are described. Pharmaceutical compositions as well as method for diagnosing and treating a PPARγ-responsive hyperproliferative cell are also described.

  描述了使用 PPARγ 激动剂抑制 PPARγ 反应性高增殖细胞增殖的方法。还描述了药物组合物以及诊断和治疗 PPARγ 反应性高增殖细胞的方法。
• Use of thiazolidinediones to prevent or delay onset of NIDDM
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1637138A2

  公开（公告）日：2006-03-22

  A novel method of using thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents to treat populations experiencing impaired glucose tolerance in order to prevent or delay the onset of noninsulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and complications arising therefrom is disclosed.

  本发明公开了一种使用噻唑烷二酮衍生物和相关降血糖药治疗糖耐量受损人群的新方法，以预防或延缓非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）及其并发症的发生。
• Use of thiazolidinediones to prevent or delay onset of niddm
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1714652A2

  公开（公告）日：2006-10-25

  A novel method of using thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents to treat populations experiencing impaired glucose tolerance in order to prevent or delay the onset of noninsulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and complications arising therefrom is disclosed.

  本发明公开了一种使用噻唑烷二酮衍生物和相关降血糖药治疗糖耐量受损人群的新方法，以预防或延缓非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）及其并发症的发生。