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N-[2-(2-furyl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl]-N'-pyridin-4-ylurea hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(2-furyl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl]-N'-pyridin-4-ylurea hydrochloride
英文别名
N-[2-(furan-2-yl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl]-N'-pyridin-4-ylurea hydrochloride;1-[4-(Furan-2-yl)-11-methyl-3,5,6,8,10-pentaza-11-azoniatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-yl]-3-pyridin-4-ylurea;chloride
N-[2-(2-furyl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl]-N'-pyridin-4-ylurea hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C17H13N9O2*ClH
mdl
——
分子量
411.81
InChiKey
VMRFIOVYQIWKEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Adenosine A3 receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20030144266A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The compounds of the following formula: 1 wherein R, R 2 , R 3 and A have the meanings given in the specification, are endowed with selective A 3 adenosine receptor antagonist activity. These compounds can be used in a pharmaceutical composition to treat disorders caused by excessive activation of the A 3 receptor, or can be used in a diagnostic application to determine the relative binding of other compounds to the A 3 receptor. The compounds can be labeled, for example with fluorescent or radiolabels, and the labels used in vivo or in vitro to determine the presence of tumor cells which possess a high concentration of adenosine A 3 receptors.
    具有以下公式的化合物:其中R、R2、R3和A具有规范中给定的含义,具有选择性A3腺苷受体拮抗活性。这些化合物可以用于制备药物组合物,用于治疗由A3受体过度激活引起的疾病,也可以用于诊断应用,以确定其他化合物与A3受体的相对结合。这些化合物可以被标记,例如用荧光标记或放射性标记,并且这些标记可以在体内或体外用于确定具有高浓度腺苷A3受体的肿瘤细胞的存在。
  • ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Baraldi Giovanni Pier
    公开号:US20070249641A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The compounds of the following formula: wherein R, R 2 , R 3 and A have the meanings given in the specification, are endowed with selective A 3 adenosine receptor antagonist activity. These compounds can be used in a pharmaceutical composition to treat disorders caused by excessive activation of the A 3 receptor, or can be used in a diagnostic application to determine the relative binding of other compounds to the A 3 receptor. The compounds can be labeled, for example with fluorescent or radiolabels, and the labels used in vivo or in vitro to determine the presence of tumor cells which possess a high concentration of adenosine A 3 receptors.
    以下化学式的化合物:其中R、R2、R3和A在说明书中给出的含义,具有选择性A3腺苷受体拮抗活性。这些化合物可以用于制备药物组合物,用于治疗由A3受体过度激活引起的疾病,或者可以用于诊断应用,以确定其他化合物与A3受体的相对结合。这些化合物可以被标记,例如用荧光或放射性标记,并在体内或体外用于确定具有高浓度腺苷A3受体的肿瘤细胞的存在。
  • US6921825B2
    申请人:——
    公开号:US6921825B2
    公开(公告)日:2005-07-26
  • US7271171B2
    申请人:——
    公开号:US7271171B2
    公开(公告)日:2007-09-18
  • US7470698B2
    申请人:——
    公开号:US7470698B2
    公开(公告)日:2008-12-30
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