(2RS)-2-[2-(N-propylcarbamoyl)-10-phenothiazinyl)propyl methanesulphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (2RS)-2-[2-(N-propylcarbamoyl)-10-phenothiazinyl)propyl methanesulphonate
• 英文别名: 2-[2-(propylcarbamoyl)phenothiazin-10-yl]propyl methanesulfonate
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 420.554
• InChiKey: ZCBAMSPYZHBIEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 (2RS)-2-[2-(N-propylcarbamoyl)-10-phenothiazinyl)propyl methanesulphonate 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Methyl-1-{(2RS)-2-[2-(N-propylcarbamoyl)-10-phenothiazinyl]propyl}pyrrolidinium methylsulphonate
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine derivatives, their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  新型吩噻嗪衍生物，其通式为(I)，其中R代表4至6元环烷基，或代表--CH₂R"，其中R"为氢、含1至5个碳原子的烷基、含2至4个碳原子的烯基或炔基、3至6元环烷基、苯基（可选择性地被1或2个卤素原子或羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基取代）或杂环，选自呋喃基、噻吩基或吡啶基；R'代表通式(IIa)的基团，其中R₁和R₂可相同或不同，为烷基、环烷基烷基、羟基烷基或乙酰氧基烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个饱和或部分不饱和的4至7元杂环，该杂环可选择性地被1或2个烷基、羟基烷基或乙酰氧基烷基取代，R₃为苯乙基或可选择性地被3至6碳环烷基或苯甲酰取代的烷基；或者R'代表通式(IIb)的基团，其中R₁和R₂如上定义。这些新产品作为解痉药有用。

  公开号：

  US05321026A1

文献信息

• US5321026A
  申请人：——

  公开号：US5321026A

  公开（公告）日：1994-06-14