(R)-N-[2-chloro-3-methyl-4-((S)-2-hydroxypropylamino-sulphonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide | 329901-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[2-chloro-3-methyl-4-((S)-2-hydroxypropylamino-sulphonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• 英文别名: (2R)-N-[2-chloro-4-[[(2S)-2-hydroxypropyl]sulfamoyl]-3-methylphenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 329901-33-9
• 化学式: C₁₄H₁₈ClF₃N₂O₅S
• 分子量: 418.822
• InChiKey: OSHRNINNHQYTRO-WPPNPWJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

文献信息

• [DE] CIS-ALKOXYSPIRO-SUBSTITUIERTE TETRAMSÄURE-DERIVATE<br/>[EN] CIS-ALKOXYSPIRO-SUBSTITUTED TETRAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE TETRAMIQUE SUBSTITUE PAR UN CIS-ALCOXYSPIRO
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005066125A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Die Erfindung betrifft neue cis-Alkoxyspiro-substituierte Tetramsäure-Derivate der Formel (I), in welcher A, G, X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schäd­lingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die cis-Alkoxyspiro-substituierte Tetramsäure-Derivate einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.

  本发明涉及新的cis-烷氧基螺环取代四羧酸衍生物，其化学式为（I），其中A，G，X，Y和Z具有上述所述的含义，以及制备它们的多种方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，以及选择性除草剂，包括一方面是cis-烷氧基螺环取代四羧酸衍生物，另一方面至少包含一种能够改善作物耐受性的化合物。
• HYDROXYACETAMIDOBENZENESULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214295A2

  公开（公告）日：2002-06-19
• CIS-ALKOXYSPIRO-SUBSTITUIERTE TETRAMS URE-DERIVATE
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP1706377A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• MODULATORS OF BCL6 PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20220395576A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of B-cell lymphoma 6 protein (BCL6; target protein), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a cereblon ligand that binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
• US4141718A
  申请人：——

  公开号：US4141718A

  公开（公告）日：1979-02-27