3-(Diaminomethylidene)-1,1-dimethylguanidine;propan-2-yl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Diaminomethylidene)-1,1-dimethylguanidine;propan-2-yl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
• 化学式: C24H32ClN5O4
• 分子量: 490.0
• InChiKey: AVPJGMXUEFQSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• COMBINATION DRUG
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1714648A1

  公开（公告）日：2006-10-25

  At least one hyperlipidemic agent selected from the group consisting of a fibrate compound (e.g., fenofibrate, bezafibrate, or a salt thereof) and an HMG-CoA reductase inhibitor (e.g. , a statin compound, for example, pravastatin, atorvastatin, or salts thereof) is, as active ingredients, combined with an a-glucosidase inhibitor (e.g. , voglibose, and acarbose) in the pharmaceutical composition of the present invention. The proportion of the α-glucosidase inhibitor may be about 0.001 to 50 parts by weight relative to 100 parts by weight of the hyperlipidemic agent. The present invention provides a pharmaceutical composition which is excellent in prophylactic and/or therapeutic effect on metabolic syndrome, hyperlipemia, diabetes, diabetes complications, etc, and has few side effects.

  在本发明的药物组合物中，至少有一种选自纤维酸盐化合物（如非诺贝特、贝扎贝特或其盐）和HMG-CoA还原酶抑制剂（如他汀类化合物，如普伐他汀、阿托伐他汀或其盐）的高血脂药物作为活性成分与α-葡萄糖苷酶抑制剂（如伏格列波糖和阿卡波糖）组合在一起。相对于 100 重量份的高血脂药，α-葡萄糖苷酶抑制剂的比例约为 0.001 至 50 重量份。本发明提供的药物组合物对代谢综合征、高脂血症、糖尿病、糖尿病并发症等具有良好的预防和/或治疗效果，且副作用小。