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N-(1-(3-acetamidophenyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(4-phenoxyphenyl)urea

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-(3-acetamidophenyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(4-phenoxyphenyl)urea
英文别名
N-[3-[3-tert-butyl-5-[(4-phenoxyphenyl)carbamoylamino]pyrazol-1-yl]phenyl]acetamide
N-(1-(3-acetamidophenyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(4-phenoxyphenyl)urea化学式
CAS
——
化学式
C28H29N5O3
mdl
——
分子量
483.57
InChiKey
FEBHBMHAIORKEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-(3-aminophenyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(4-phenoxyphenyl)urea 、 乙酰氯吡啶 作用下, 以 正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以30%的产率得到N-(1-(3-acetamidophenyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(4-phenoxyphenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Inhibition of p38 Kinase Activity Using Aryl and Heteroaryl Substituted Heterocyclic Ureas
    摘要:
    本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗除了癌症和蛋白酶酶介导的疾病以外的细胞因子介导的疾病,以及用于此类治疗的制药组合物。
    公开号:
    US20080300281A1
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文献信息

  • ARYL UREAS WITH ANGIOGENISIS INHIBITING ACTIVITY
    申请人:Bayer Healthcare LLC
    公开号:US20160015697A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    This invention relates to methods of using aryl ureas to treat diseases mediated by the VEGF induced signal transduction pathway characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermeability processes.
    这项发明涉及使用芳基脲类化合物治疗由异常血管生成或高渗透性过程特征的VEGF诱导信号转导通路介导的疾病的方法。
  • Inhibition of p38 Kinase Activity Using Aryl and Heteroaryl Substituted Heterocyclic Ureas
    申请人:Dumas Jacques
    公开号:US20080300281A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗除了癌症和蛋白酶酶介导的疾病以外的细胞因子介导的疾病,以及用于此类治疗的制药组合物。
  • [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE p38 KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES ARYLE ET HETEROARYLE SUBSTITUEES
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:WO1999032110A1
    公开(公告)日:1999-07-01
    (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) L'invention a trait à l'utilisation d'un groupe d'aryle urées pour traiter des maladies, autres que le cancer, induites par des cytokines, et des maladies, autres que le cancer, induites par des enzymes protéolytiques; et à des compositions utiles pour ce type de thérapie.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和非癌症蛋白酶介导的疾病,以及用于此类治疗的药物组合物。
  • Aryl Ureas With Angiogenisis Inhibiting Activity
    申请人:Dumas Jacques
    公开号:US20080227828A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    This invention relates to methods of using aryl ureas to treat diseases mediated by the VEGF induced signal transduction pathway characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermeability processes.
    本发明涉及使用芳基脲类化合物治疗由VEGF诱导的信号转导通路介导的异常血管生成或高渗透过程引起的疾病的方法。
  • ARYL UREAS WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
    申请人:DUMAS Jacques
    公开号:US20120289552A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    This invention relates to methods of using aryl ureas to treat diseases mediated by the VEGF induced signal transduction pathway characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermeability processes.
    本发明涉及使用芳基脲类化合物治疗由VEGF诱导的信号转导通路介导的以异常血管生成或高渗透过程为特征的疾病的方法。
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