1,2,3,4,5,6,7,8-octaethylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octaethylnaphthalene
• 化学式: C₂₆H₄₀
• 分子量: 352.604
• InChiKey: UCUTYMNDCHXWNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetraethylbenzene 在 过碘酸 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-octaethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  从四个炔烃和一个烯烃单元经氧化锆环戊二烯和1,2-二碘-3,4,5,6-四烷基苯合成八取代萘的新合成路线

  摘要：

  在NiCl 2（PPh 3）2存在下，通过氧化锆环戊二烯与乙烯基溴的反应制备1,2,3,4-四取代苯衍生物。通过在催化量的硫酸存在下用碘和高碘酸处理1,2,3,4-四烷基苯形成1,2-二碘-3,4,5,6-四烷基苯。在化学计量的CuCl存在下，1,2-二碘-3,4,5,6-四烷基苯与氧化锆环戊二烯的反应以中等收率得到空间拥挤的八取代萘。

  DOI：

  10.1021/jo0497297

文献信息

• Novel Synthetic Route to Octasubstituted Naphthalenes from Four Alkynes and One Olefin Unit via Zirconacyclopentadienes and 1,2-Diiodo-3,4,5,6-tetraalkylbenzene
  作者：Xin Zhou、Zhiping Li、Hui Wang、Masanori Kitamura、Ken-ichiro Kanno、Kiyohiko Nakajima、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/jo0497297

  日期：2004.6.1

  amount of sulfuric acid. Reaction of the 1,2-diiodo-3,4,5,6-tetraalkylbenzenes with zirconacyclopentadienes in the presence of a stoichiometric amount of CuCl gave sterically crowded octasubstituted naphthalenes in moderate yields.

  在NiCl 2（PPh 3）2存在下，通过氧化锆环戊二烯与乙烯基溴的反应制备1,2,3,4-四取代苯衍生物。通过在催化量的硫酸存在下用碘和高碘酸处理1,2,3,4-四烷基苯形成1,2-二碘-3,4,5,6-四烷基苯。在化学计量的CuCl存在下，1,2-二碘-3,4,5,6-四烷基苯与氧化锆环戊二烯的反应以中等收率得到空间拥挤的八取代萘。