醚苯磺隆 | 82097-50-5

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 醚苯磺隆
• 中文别名: 琥珀,琥珀色；3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-[2-(2-氯乙氧基苯基)磺酰脲；1-(2-(2-氯乙氧基)苯基磺酰基)-3-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲；1-[2-(2-氯乙氧基)苯基磺酰基]-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲；醚苯黄隆
• 英文名称: triasulfuron
• 英文别名: 2-(2-chloroethoxy)-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]benzene sulfonamide；2-(2-chloroethoxy)-N-{[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl}benzenesulfonamide；2-(2-chloroethoxy)-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzene-1-sulfonamide；1-(2-(2-chloroethoxy)phenylsulfonyl)-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea；1-[2-(2-chloroethoxy)phenylsulfonyl]-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea；2-(6-methoxy-4-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1-[2-(2-chloroethoxy)phenylsulfonyl]urea；1-[2-(2-chloroethoxy)phenyl]sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
• CAS: 82097-50-5
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₅O₅S
• 分子量: 401.831
• InChiKey: XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178°C
• 沸点：
  150-260 °C
• 密度：
  1.5218 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• LogP：
  1.6-2.6 at 25℃ and pH5-9
• 解离常数：
  4.64 at 20℃
• 颜色/状态：
  Fine white powder
• 蒸汽压力：
  <1.5X10-8 mm Hg at 25 °C (OECD Guideline Method 104)
• 稳定性/保质期：
  Stable under recommended storage conditions.
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions: Carbon oxides, nitrogen oxides (NOx), sulfur oxides, hydrogen chloride gas.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

ADMET

代谢

细胞色素P450单加氧酶在除草剂的解毒以及木质素、类黄酮和酚酸类的合成中扮演着至关重要的角色。通过对玉米（Zea mays）幼苗中三唑草酮代谢的生化分析，已经证明负责这种除草剂解毒的P450是由萘酐（NA）诱导的，萘酐是一种植物安全剂，同时三唑草酮本身也能诱导。对不同年龄的幼苗进行的诱导研究表明，有两种不同的响应途径调节这种P-450活性。NA的诱导与幼苗的发育年龄无关，直到6.5天；而三唑草酮的诱导则与发育年龄紧密相关，因为三唑草酮的代谢可以在年轻的（2.5天）幼苗中被三唑草酮诱导，但在较老的（6.5天）幼苗中则不能。当NA与三唑草酮联合施用时，可以协同增强年轻幼苗中三唑草酮的代谢，使其水平显著高于单独使用除草剂或安全剂处理时的水平。在较老的幼苗中，NA加三唑草酮处理只能诱导三唑草酮代谢到与单独NA处理相当的水平，这再次表明，对三唑草酮的诱导级联反应在后期发育中是非功能的。MnCl2的研究表明，较老幼苗对三唑草酮的不敏感并不是由于这种P-450解毒系统的诱导性普遍受限，而是由于三唑草酮响应途径的特定限制。

Cytochrome P450 monooxygenases play paramount roles in the detoxification of herbicides as well as in the synthesis of lignins, flavonoids, and phenolic acids. Biochemical analysis of triasulfuron metabolism in maize (Zea mays) seedlings has demonstrated that the P450(s) responsible for detoxification of this herbicide is induced by naphthalic anhydride (NA), a plant safener, and by triasulfuron, the herbicide itself. Induction studies conducted with seedlings of different ages suggest that two separate response pathways modulate this P-450 activity. Induction by NA is independent of the developmental age of the seedlings up to 6.5 d; induction by triasulfuron is tightly modulated with respect to developmental age in that triasulfuron metabolism can be induced by triasulfuron in young (2.5 d) but not older (6.5 d) seedlings. Induction by NA administered in combination with triasulfuron synergistically enhances triasulfuron metabolism in younger seedlings to levels substantially above that obtained with either herbicide or safener treatment alone. In older seedlings, NA plus triasulfuron treatment induces triasulfuron metabolism to only the level of NA treatment alone, indicating again that the induction cascade responding to triasulfuron is nonfunctional in later development. MnCl2 studies indicate that the triasulfuron insensitivity of older seedlings does not result from a general limitation in the inducibility of this P-450 detoxification system but rather from specific limitations in the triasulfuron-response pathway.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：三嗪磺隆是一种精细的白色粉末。它被用作选择性除草剂，用于小麦、大麦和黑麦的前期和后期除草，以控制一年生阔叶杂草。人体研究：无可用的数据。动物研究：在大鼠连续90天喂食三嗪磺隆后，观察到在10,000 ppm剂量下的体重减轻和肾脏毒性。在连续2年喂食三嗪磺隆的小鼠中，观察到雄性小鼠在接受1000、5000和10,000 ppm剂量以及雌性小鼠在接受10,000 ppm剂量时的中央静脉周围肝细胞增大。在10,000 ppm的雄性小鼠肝脏中还观察到中央静脉周围变性、炎症细胞局部积聚、微肉芽肿和色素沉积。在连续1年通过饮食喂食三嗪磺隆的狗中，在5000 ppm剂量下观察到的影响包括肝脏空泡化、库普弗细胞色素沉着、淋巴组织增生、贫血、相对脾脏、肾脏（雌性）、垂体（雌性）和肝脏重量增加，以及雄性前列腺囊性增生的严重程度增加。在大鼠的发育研究中，F1a和F2a幼崽的体重减轻。在兔子的发育研究中没有观察到发育影响。三嗪磺隆的遗传毒性在果蝇黑腹菌的翅点试验中得到证实。生态毒性研究：对于水生生物来说，三嗪磺隆的光产物比原化合物毒性小。

IDENTIFICATION AND USE: Triasulfuron is a fine white powder. it is used as a selective herbicide pre- and post-emergence for the control of annual broad-leaved weeds in wheat, barley, and triticale. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: In rats fed triasulfuron for 90 days reduced body weight and kidney toxicity observed at 10,000 ppm. In mice fed triasulfuron for 2 years, centrilobular hepatocytomegaly was observed in male mice receiving 1000, 5000, and 10,000 ppm and in females receiving 10,000 ppm. Increased centrilobular degeneration, focal accumulation of inflammatory cells, microgranulomas, and pigment depositions were also observed in the liver of 10,000-ppm males. In dogs, fed triasulfuron in the diet for 1 year, effects seen at 5000 ppm include liver vacuolization, Kupffer cell pigment, lymphoid hyperplasia, anemia, increased relative spleen, kidney (females), pituitary (females), and liver weights, and increased severity of prostate cystic hyperplasia in males. In developmental study in rats, reductions in body weight were noted in F1a and F2a pups. No developmental effects were observed in rabbits. The genotoxicity of trisulfuron was demonstrated in the wing spot test of Drosophila melanogaster. ECOTOXICITY STUDIES: For aquatic organisms triasulfuron photoproducts were less toxic than the parent compound.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧卧位（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入性肺炎。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽插管以控制气道。使用带气囊的面罩进行正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注5%葡萄糖水（D5W），保持通路开放，最低流量/ SRP: "To keep open", minimal flow rate /. 如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。用安定（地西泮）或劳拉西泮（阿提凡）治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。/毒素A和B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) or lorazepam (Ativan) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2935009012
• 危险品运输编号：
  UN3077 9/PG 3

SDS

1.1 产品标识符
: 醚苯磺隆
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H332 吸入有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
措施
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H16ClN5O5S
分子式
: 401.83 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triasulfuron
-
CAS 号 82097-50-5
索引编号 650-041-00-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
186 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,050 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 2,320 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DB1554000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - > 100 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - > 100 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Triasulfuron)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Triasulfuron)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Triasulfuron)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性

大鼠急性经口 LD50 > 5000 mg/kg，大鼠急性经皮 LD50 > 2000 mg/kg。对兔皮肤和眼睛无刺激，对豚鼠皮肤致敏。大鼠吸入 LC50(4h) > 5.18 mg/L空气。大鼠 NOEL [mg/(kg·d)]：经口 14.5（90天），经皮 100。ADI（EC）为 0.01 mg/kg[2000]，EPA cRfD 也为 0.01 mg/kg[1991]。

作用机理

醚苯磺隆是一种支链氨基酸（ALS或AHAS）合成抑制剂。被根、叶吸收后，迅速转移到分生组织，在敏感作物体内能抑制缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成而阻止细胞分裂，使敏感植物停止生长，在受药后 1~3 周内死亡。它的选择性来源于在作物体内快速地代谢。

应用

醚苯磺隆适用于小粒禾谷类作物如小麦、大麦等。它可以防除一年生阔叶杂草和某些禾本科杂草，例如三色堇和猪殃殃等。

合成方法

邻氯乙氧基苯磺酰胺与光气反应制成相应的异氰酸酯，再与 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应即制得醚苯磺隆。反应式如下：

[这里插入图片]

化学性质：无色晶体，熔点 186℃。微溶于丙酮、二氧甲烷、环己酮、甲醇，微溶于一般有机溶剂。

用途：防治一年生阔叶杂草和某些禾本科杂草；用于小粒禾谷类作物如小麦、大麦等，可防除一年生阔叶杂草和某些禾本科杂草。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醚苯磺隆 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Hydrolysis Mechanism of Triasulfuron

  摘要：

  The hydrolysis of the sulfonylurea herbicide triasulfuron [(2-(2-chloroethoxy)-N-[[4-methoxy-6-methyl-1,3,5 -triazin-2-yl) amino] carbonyl]benzenesulfonamide] was studied in aqueous buffers of pH values 2, 3, 4, 5, 6, 7, and 9. The reaction was of first-order and pH-dependent. Triasulfuron was more persistent in neutral or weakly basic than in acidic solution. Five metabolites have been isolated and identified. At all pH values studied, the primary pathway of degradation was the cleavage of the sulfonylurea bridge. However, minor degradation pathways have also been observed like O-demethylation and opening of the triazine ring. The product distribution was pH-dependent.

  DOI：

  10.1021/jf970299d

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。