calix[4]arene lithium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: calix[4]arene lithium salt
• 英文别名: Lithium;26,27,28-trihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaen-25-olate；lithium;26,27,28-trihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaen-25-olate
• 化学式: C₂₈H₂₃O₄*Li
• 分子量: 430.429
• InChiKey: UDKBSWUUHFAMEH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二氧化钼 、 calix[4]arene lithium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Molybdocalixarene结构通过边缘去质子化控制。杯[4]芳烃Mo（VI）一氧杂配合物和杯[4]芳烃碱金属/ Mo（VI）二氧杂配合物的合成，表征和晶体结构。

  摘要：

  我们报告了一系列的杯[4]亚芳基钼（VI）二氧杂配合物M2RC4MoO2（M =碱金属，R = H或Bu（t）），已通过NMR，X射线，IR，UV / vis和元素分析。可以通过下边缘去质子化，杯[4]芳烃的对位上的基团和碱金属抗衡离子来控制Molybdocalix [4]芳烃的结构。在下部边缘的单质子化会导致杯[4]芳烃Mo（VI）一元氧配合物RC4MoO（R = H，Bu（t）或烯丙基），完全的质子化会产生杯[4]芳烃Mo（VI）二氧杂复合体。结构研究表明，HC4 Mo（VI）二氧杂配合物容易通过阳离子-pi相互作用和不同杯芳烃单元之间的配位形成聚合物结构。但是，由于叔丁基在杯芳烃的对位上的空间位阻，Bu（t）C4 Mo（VI）二氧杂配合物趋于形成二聚体或四聚体。还原的副产物A和C的结构通过X射线衍射研究确定。杯芳烃单阴离子与MoO2Cl2反应形成RC4MoO的机理似乎包括在Mo = O键上添加杯芳烃-OH基。

  DOI：

  10.1021/ic060404d