2,3-dimethyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one
• 英文别名: 2,3-dimethyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one；2,3-dimethyl-2H-1,3-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: GKUZYXGVLGBBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基水杨酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到2,3-dimethyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Shipov, A. G.; Orlova, N. A.; Novikova, O. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 4, p. 841 - 842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Predictably Selective (sp³)C–O Bond Formation through Copper Catalyzed Dehydrogenative Coupling: Facile Synthesis of Dihydro-oxazinone Derivatives
  作者：Atanu Modak、Uttam Dutta、Rajesh Kancherla、Soham Maity、Mohitosh Bhadra、Shaikh M. Mobin、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/ol500670h

  日期：2014.5.16

  An intramolecular dehydrogenative (sp3)C–O bond formation in salicylamides can be initiated by an active Cu/O2 species to generate pharamaceutically relevant dihydro-oxazinones. Experimental findings suggest that stereoelectronic parameters in both coupling partners are controlling factors for site selectivity in bond formation. Mechanistic investigations including isotope labeling, kinetic studies

  水杨酰胺中分子内脱氢（sp 3）C–O键的形成可以由活性Cu / O 2物种引发，以生成药物相关的二氢-恶嗪酮。实验结果表明，两个偶合伙伴中的立体电子参数是键形成中位点选择性的控制因素。包括同位素标记在内的机械研究，动力学研究有助于提出催化循环。该方法为正在研究的新药CX-614的合成提供了便利，该新药具有寻找帕金森氏病和阿尔茨海默氏病治疗的潜力。
• Shipov, A. G.; Orlova, N. A.; Kobzareva, V. P., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 2.2, p. 262 - 266
  作者：Shipov, A. G.、Orlova, N. A.、Kobzareva, V. P.、Mozzhukhin, A. O.、Antipin, M. Yu.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHIPOV, A. G.;ORLOVA, N. A.;NOVIKOVA, O. P.;BAUKOV, YU. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 4, 943-944
  作者：SHIPOV, A. G.、ORLOVA, N. A.、NOVIKOVA, O. P.、BAUKOV, YU. I.

  DOI：——

  日期：——
• Shipov, A. G.; Orlova, N. A.; Novikova, O. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 4, p. 841 - 842
  作者：Shipov, A. G.、Orlova, N. A.、Novikova, O. P.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——