3-Ethyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)-piperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Ethyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)-piperazin-2-one
• 英文别名: 3-Ethyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)piperazin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: PIIUAJSETVHLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 丙醛 、 2-萘甲酸 在 甲醇 、 异氰基环己烯 、 二乙胺 、 乙酰氯 作用下， 生成 3-Ethyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用Ugi / De-BOC /环化（UDC）策略将N -BOC-二胺用于酮戊嗪文库的溶液相合成中的应用

  摘要：

  这种交流揭示了“所谓的”可转换异腈在酮戊哌嗪文库的溶液相生成中的新应用。在Ugi多组分反应（MCR）中使用单N-BOC二胺，然后进行BOC去除和碱处理（“ 3步1锅法”），得到的酮哌嗪具有良好的收率。进一步探讨了该方法的一般性，揭示了分别制备二氢喹喔啉酮和1,4-苯并二氮杂novel的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01770-5

文献信息

• Applications of N-BOC-diamines for the solution phase synthesis of ketopiperazine libraries utilizing a Ugi/De-BOC/Cyclization (UDC) strategy
  作者：Christopher Hulme、John Peng、Bonnie Louridas、Paul Menard、Paul Krolikowski、N.Vasant Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01770-5

  日期：1998.10

  This communication reveals a novel application of the ‘so-called’ convertible isonitrile for the solution phase generation of ketopiperazine libraries. Use of mono N-BOC diamines in the Ugi multi-component reaction (MCR), followed by BOC removal and base treatment (a ‘3 step, 1-pot procedure’) affords ketopiperazines in good yield. The generality of this procedure was further explored revealing novel

  这种交流揭示了“所谓的”可转换异腈在酮戊哌嗪文库的溶液相生成中的新应用。在Ugi多组分反应（MCR）中使用单N-BOC二胺，然后进行BOC去除和碱处理（“ 3步1锅法”），得到的酮哌嗪具有良好的收率。进一步探讨了该方法的一般性，揭示了分别制备二氢喹喔啉酮和1,4-苯并二氮杂novel的新途径。