S-propyl 2-[(propylthio)seleno]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-propyl 2-[(propylthio)seleno]benzoate
• 英文别名: S-propyl 2-propylsulfanylselanylbenzenecarbothioate
• 化学式: C₁₃H₁₈OS₂Se
• 分子量: 333.377
• InChiKey: IHXDQDDSGZXRHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 苯甲酰氯,2-(氯硒代)- 在 barium(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到S-propyl 2-[(propylthio)seleno]benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-（氯硒代）苯甲酰氯与亲核试剂的反应

  摘要：

  已经研究了2-（氯硒代）苯甲酰氯与N，O和S亲核试剂如链烷醇，氨基链烷醇，酚，硫醇，氨基硫醇和硫酚的反应。发现反应性最高的是伯氨基，同时进行亚硒化-酰化。取决于底物的结构和反应条件，较少的反应性羟基和巯基被硒化和/或酰化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00789-5

文献信息

• The reactions of 2-(chloroseleno)benzoyl chloride with nucleophiles
  作者：Mariusz Osajda、Jacek Młochowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00789-5

  日期：2002.9

  The reactions of 2-(chloroseleno)benzoyl chloride with N, O and S nucleophiles such as alkanols, aminoalkanols, phenols, thiols, aminothiols and thiophenols have been investigated. It was found that the most reactive was a primary amino group which simultaneously underwent selenenylation–acylation. Less reactive hydroxy and thiol groups were selenenylated and/or acylated depending on the structure

  已经研究了2-（氯硒代）苯甲酰氯与N，O和S亲核试剂如链烷醇，氨基链烷醇，酚，硫醇，氨基硫醇和硫酚的反应。发现反应性最高的是伯氨基，同时进行亚硒化-酰化。取决于底物的结构和反应条件，较少的反应性羟基和巯基被硒化和/或酰化。