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(2S,4R)-4-[3-fluoro-5-[4-[(E)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]sulfanylphenyl]-2-methyloxan-4-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4R)-4-[3-fluoro-5-[4-[(E)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]sulfanylphenyl]-2-methyloxan-4-ol
英文别名
——
(2S,4R)-4-[3-fluoro-5-[4-[(E)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]sulfanylphenyl]-2-methyloxan-4-ol化学式
CAS
——
化学式
C20H22FNO3S
mdl
——
分子量
375.5
InChiKey
IXBIAYFNNUJRTB-DOSKNZNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • OXIME DERIVATIVES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0681576A1
    公开(公告)日:1995-11-15
  • [EN] OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXIME
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1994017054A1
    公开(公告)日:1994-08-04
    (EN) The invention concerns oxime derivatives of formula (I) wherein R4 includes hydrogen, carboxy, carbamoyl and (1-4C)alkyl; R5 includes hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl, (2-5C)alkanoyl and cyano-(1-4C)alkyl; Ar1 is optionally-substituted phenylene or a heteroaryl diradical; A1 is a direct link to X1, or A1 is (1-4C)alkylene; X1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar2 includes optionally-substituted phenylene and thiophenediyl; R1 is hydrogen, (2-5C)alkanoyl or benzoyl; and R2 and R3 together form a group of the formula -A2-X2-A3- which together with the carbon atom to which A2 and A3 are attached define a ring having 5 or 6 ring atoms, each of A2 and A3 is (1-3C)alkylene and X2 includes oxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés d'oxime de la formule (I) dans laquelle R4 comprend hydrogène, carboxy, carbamoyle et alkyle(3-4C); R5 comprend hydrogène, alkyle(1-4C), alcényle (3-4C), alcynyle(3-4C), alcanoyle(2-5C) et cyano-(1-4C)alkyle; Ar1 représente phénylène éventuellement substitué ou un biradical d'hétéroaryle; A1 représente une liaison directe à X1, ou A1 représente alkylène(1-4C); X1 représente oxy, thio, sulfinyle ou sulfonyle, Ar2 comprend thiophènedinyle et phénylène éventuellement substitué; R1 représente hydrogène, alcanoyle(2-5C) ou benzoyle; et R2 et R3 constituent ensemble un groupe de la formule -A2-X2-A3- qui définissent, avec l'atome de carbone auquel A2 et A3 sont rattachés, un noyau à 5 ou 6 atomes cycliques, A2 et A3 représentant chacun alkyène(1-3C) et X2 comprenant oxy. L'invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces dérivés, à des procédés de fabrication, à des compositions pharmaceutiques les contenant, et à leur utilisation comme inhibiteurs de 5-lipoxygénase.
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