lithium 2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxide
• 英文别名: [2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxy]lithium；2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenoxylithium；Lithium 2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenolate；lithium;2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenolate
• 化学式: C₁₅H₂₆LiN₃O
• 分子量: 271.332
• InChiKey: POOQLWWCQVSHOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxide 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到trichloro[2,4,6-((dimethylamino)methyl)phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基硅化合物的合成与表征

  摘要：

  一系列2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基硅化合物Σ4− n Si（OAr）n（Σ= Cl; n = 1（1），2（2）;Σ= Me，n = 1（3），2（4）;Σ= Me 3 Si，n = 1（5），2（6）），PhSiH n（OAr）3− n（n = 2（7），1（8））和H n Si（OAr）4− n（n = 2（9），1（10））已通过各种适应方法合成。通过29 Si-，1 H-，13 C-，15 N-NMR对化合物进行光谱表征。在溶液中的硅⋯N键的形成和协调这些化合物中的程度是从所确定的29的Si-NMR（和15 N）化学位移和1 Ĵ SiH。硅中心四配位在3 - 6，在五配位的1，2，7，8和六配位[4 + 2] 9。在1在所有情况下，H-NMR特征在室温下与溶液中o -NMe 2基团的动态配位模式一致。酚酸锂以及化合物6和9的固态结构已经通过X射线衍射测定。ArOLi

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01053-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到lithium 2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxide
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基硅化合物的合成与表征

  摘要：

  一系列2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基硅化合物Σ4− n Si（OAr）n（Σ= Cl; n = 1（1），2（2）;Σ= Me，n = 1（3），2（4）;Σ= Me 3 Si，n = 1（5），2（6）），PhSiH n（OAr）3− n（n = 2（7），1（8））和H n Si（OAr）4− n（n = 2（9），1（10））已通过各种适应方法合成。通过29 Si-，1 H-，13 C-，15 N-NMR对化合物进行光谱表征。在溶液中的硅⋯N键的形成和协调这些化合物中的程度是从所确定的29的Si-NMR（和15 N）化学位移和1 Ĵ SiH。硅中心四配位在3 - 6，在五配位的1，2，7，8和六配位[4 + 2] 9。在1在所有情况下，H-NMR特征在室温下与溶液中o -NMe 2基团的动态配位模式一致。酚酸锂以及化合物6和9的固态结构已经通过X射线衍射测定。ArOLi

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01053-1

文献信息

• Stable divalent heteroleptic species ArO(X)M [Ar=2,4,6-Tris(dimethylaminomethyl)phenyl-, M=Ge, Sn, Pb]
  作者：Jacques Barrau、Ghassoub Rima、Tajani El-Amraoui

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00552-x

  日期：1998.6

  The new stable divalent germanium, tin and lead heteroleptic species ArO(X)M [Ar=2,4,6-[Me2NCH2]3C6H2; X=Cl, M=Ge (1), Sn (2); X=N(SiMe3)2, M=Ge (3), Sn (4), Pb (5)] were obtained by ligand redistribution reactions between (ArO)2M and MCl2 or [(Me3Si)2N]2M, respectively. The coordination behaviour of the o-dimethylamino side chains of the ArO ligand was studied by NMR spectroscopy. 1–4 show the temperature

  新的稳定的二价锗，锡和铅杂原子ArO（X）M [Ar = 2,4,6- [Me 2 NCH 2 ] 3 C 6 H 2；X = Cl，M = Ge（1），Sn（2）; X = N（SiMe 3）2，M = Ge（3），Sn（4），Pb（5）]是通过（ArO）2 M与MCl 2或[（Me 3 Si）2 N ] 2男，分别。o的协调行为通过NMR光谱研究了ArO配体的-二甲基氨基侧链。1-4显示了其NMR谱图的温度依赖性。图1和图2显示了邻二甲基氨基与金属的N⋯M⋯N动态“触发器”配位，而ArO配体的两个邻二甲基氨基的刚性N→M←N配位可以是在3和4中观察到在更高的温度（56℃下为3，ΔG ≠ = 68.55 kJ mol -1）下升高。1–5的化学反应通过它们与醌的反应来说明。
• New bivalent germanium, tin and lead compounds with MO bond
  作者：J. Barrau、G. Rima、T. El Amraoui

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04977-0

  日期：1996.1

  The syntheses of new stable bivalent germanium, tin and lead homoleptic species (ArO)2M: (ArO = 2,4,6-[(CH3)2NCH2]3C6H2O; M = Ge (1), Sn (2), Pb(3), Ge(OSO2CF3)2·C4H8O2 (4) and heteroleptic species M(OAr) [N(SiMe3)2] (M = Ge (5), Sn (6)) are described. New organometallic heterocycles, stable metalla-imines and germathione (ArO)2M = X (X = NSiMe3, S) and metal(II)-transition metal complexes are obtained

  合成新的稳定的二价锗，锡和铅均质物种（ArO）2M：（ArO = 2,4,6-[（CH3）2NCH2] 3C6H2O; M = Ge（1），Sn（2），Pb（3 ），Ge（OSO2CF3）2·C4H8O2（4）和杂配物M（OAr）[N（SiMe3）2]（M = Ge（5），Sn（6））。并从1和2开始获得胚硫磷（ArO）2M = X（X = NSiMe3，S）和金属（II）-过渡金属配合物。
• The Stable Divalent Homoleptic Species (ArO)₂M (Ar = 2,4,6-Tris((dimethylamino)methyl)phenyl; M = Ge, Sn, Pb)
  作者：Jacques Barrau、Ghassoub Rima、El Amraoui

  DOI：10.1021/om9705665

  日期：1998.2.1

  germanium, tin, and lead homoleptic species (ArO)2M: (Ar = 2,4,6-[(CH3)2NCH2]3C6H2; M = Ge (2), Sn (3), Pb (4)) are described. 2−4 were obtained in good yields by alcoholysis of the M−N bonds of the divalent precursors [(Me3Si)2N]2M by ArOH. However, the direct reaction of 2 equiv of [2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxy]lithium trimer (1) with the divalent species MCl2 resulted in the formation of

  新型稳定的二价锗，锡和铅均质化合物（ArO）2 M的合成与表征：（Ar = 2,4,6-[（CH 3）2 NCH 2 ] 3 C 6 H 2； M = Ge（描述了2），Sn（3），Pb（4））。2 - 4是由二价前体[（我的M-N键的醇解以良好产率得到3 Si）的2 N] 2 M分别aroH的。然而，2当量的[2,4,6-三（（二甲基氨基）甲基）苯氧基]锂三聚体的直接反应（1）与二价物种的MC1 2导致的形成2 - 4中与群集李沿较低的产率5（ARO）2氯3。通过变温NMR光谱研究了（二甲基氨基）甲基侧链对金属原子的配位行为。溶液中NMR时标2上的N呈随温度变化的N··M···N配位模式。的化学性质2 - 4是通过它们与diphenylethanedione反应，1,2-和1,4-苯醌，和triazolinedione示出。
• Storage-stable solutions of accelerator systems
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05470896A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Solutions of accelerator systems comprising a binary system comprising a) 10 to 90% by weight of a salt of formula I [Me].sub.m.sup.x.sym. [R].sub.n.sup.y.crclbar. (I), wherein x and y are the respective number of charges and m and n are each a number 1, 2, 3 or 4, Me is a metal atom and R is the radical of an alcohol, phenol or thiophenol or of a carboxylic acid or thiocarboxylic acid, or 10 to 90% by weight of a salt of formula II [Me.sub.1 ].sub.m.sup.x.sym. [A].sub.n.sup.y.crclbar. (II), with an organic complex former containing one or more hetero atoms having free electron pairs, wherein Me.sub.1 is a metal atom or a group of the formula N(R.sub.1).sub.4, S(R.sub.1).sub.3 or P(R.sub.1).sub.4 wherein each R.sub.1 independently of the others is hydrogen, an unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or aryl radical, A is any anion and x, y, m and n are as defined above, and b) 90 to 10% by weight of an organic solvent containing at least one --OH, --OR.sub.1, --COOH, --COOR.sub.1, --COR.sub.1 or --CON(R.sub.1).sub.2 group wherein R.sub.1 is hydrogen, an unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or aryl radical, are storage-stable with respect to temperature and time and do not precipitate, and the use thereof, for example for accelerating the hardening of epoxy resin/amine combinations, the drying times being in the range of about 15 to 40 minutes.

  加速器系统的解决方案包括二元体系，其中包括a）重量占10％至90％的公式I [Me] .sub.m.sup.x.sym. [R] .sub.n.sup.y.crclbar.（I）的盐，其中x和y分别是电荷数，m和n是1、2、3或4的数字，Me是金属原子，R是醇，酚或硫酚或羧酸或硫代羧酸的基团，或重量占10％至90％的公式II [Me.sub.1] .sub.m.sup.x.sym. [A] .sub.n.sup.y.crclbar.（II）的盐，与含有一个或多个具有自由电子对的杂原子的有机络合剂，其中Me.sub.1是金属原子或公式N（R.sub.1）.sub.4，S（R.sub.1）.sub.3或P（R.sub.1）.sub.4的基团，其中每个R.sub.1独立于其他人是氢，未取代或取代的C.sub.1-C.sub.6烷基或芳基基团，A是任何阴离子，x，y，m和n如上所定义，b）重量占90％至10％的有机溶剂，其中至少含有一个-OH，-OR.sub.1，-COOH，-COOR.sub.1，-COR.sub.1或-CON（R.sub.1）.sub.2基团，其中R.sub.1是氢，未取代或取代的C.sub.1-C.sub.6烷基或芳基基团，对于温度和时间具有储存稳定性且不沉淀，其用途，例如用于加速环氧树脂/胺组合物的固化，干燥时间在约15至40分钟之间。
• Atwood, David A.; Cowley, Alan H.; Schluter, Rodney D., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 2186 - 2189
  作者：Atwood, David A.、Cowley, Alan H.、Schluter, Rodney D.、Bond, Marcus R.、Carrano, Carl J.

  DOI：——

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