摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(4-Aminophenyl)methyl]-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(4-Aminophenyl)methyl]-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one
英文别名
——
1-[(4-Aminophenyl)methyl]-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C22H27N3O3
mdl
——
分子量
381.5
InChiKey
UWNLWESNABOUGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • PDE-IV inhibitors
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1466598A2
    公开(公告)日:2004-10-13
    This invention relates to a compound which selectively inhibits PDE IV and wherein the IC50 value for the PDE IV catalytic form which binds rolipram with a high affinity is lower than the IC50 value for the form which binds rolipram with a low affinity and to uses thereof in therapy.
    本发明涉及一种选择性抑制 PDE IV 的化合物,其中与罗利普仑结合亲和力高的 PDE IV 催化形式的 IC50 值低于与罗利普仑结合亲和力低的形式的 IC50 值,并涉及其在治疗中的用途。
  • IMIDAZOLIDINONE COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0557408A1
    公开(公告)日:1993-09-01
  • EP0557408A4
    申请人:——
    公开号:EP0557408A4
    公开(公告)日:1993-10-27
  • Method for identifying a PDE IV inhibitor
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0710109B1
    公开(公告)日:2004-09-15
  • [EN] IMIDAZOLIDINONE COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1992007567A1
    公开(公告)日:1992-05-14
    (EN) Novel imidazolidinone derivatives are described which inhibit the production of Tumor Necrosis Factor and are useful in the treatment of disease stated mediated or exacerbated by TNF production. The compounds of the present invention are also useful as inhibitors of PDE IV and are therefore useful in the treatment of disease states in need of mediation or inhibition thereof.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés d'imidazolidinone, qui ont le pouvoir d'inhiber la production du facteur de nécrose tumorale (FNT) et qui sont utiles pour traiter des maladies dont on a établi qu'elles sont déclenchées ou exacerbées par la production du facteur FNT. Ces composés servent également d'inhibiteurs de l'enzyme PDE IV et sont par conséquent utiles pour traiter des états pathologiques nécessitant un processus médiateur ou inhibiteur.
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英