N-(sec-butyl)-2-oxo-2-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(sec-butyl)-2-oxo-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-butan-2-yl-2-oxo-2-phenylacetamide
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: DMCMISTVIUYICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 苯基丙醇水合物 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以86%的产率得到N-(sec-butyl)-2-oxo-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂，无氧化剂和无电解质的条件下电化学合成α-酮酰胺。

  摘要：

  开发了一种无催化剂，无氧化剂，无电解质的方法，该方法通过在环境温度下以无毒的氢为唯一副产物，直接将α-酮醛和胺进行电化学酰胺化反应来制备α-酮酰胺。本反应具有清洁和温和的条件，出色的官能团耐受性以及高原子经济性和可扩展性，可在药物化学中轻松应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00387

文献信息

• 1,2-二羰基类化合物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN110183341A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明公开了一种1，2‑二羰基类化合物(1，2‑二羰基酰胺或α‑二酮类化合物)的合成方法，以1，2‑二羰基硫酯类化合物作为1，2‑二羰基试剂，在适当条件下，与胺类化合物或者硼酸酐类化合物反应，分别可以合成一系列1，2‑二羰基类化合物。本发明利用稳定的1，2‑二羰基硫酯类化合物作为二羰基化试剂，在温和条件下，一步构建得到1，2‑二羰基类化合物，避免了传统使用不稳定的α‑羰基酰氯合成1‑2二羰基化合物的弊端。
• Electrochemical Synthesis of α-Ketoamides under Catalyst-, Oxidant-, and Electrolyte-Free Conditions
  作者：Jin-Yang Chen、Hong-Yu Wu、Qing-Wen Gui、Xiao-Ran Han、Yan Wu、Kui Du、Zhong Cao、Ying-Wu Lin、Wei-Min He

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00387

  日期：2020.3.20

  method for the preparation of α-ketoamides through the direct electrochemical amidation of α-ketoaldehydes and amines with innocuous hydrogen as the sole byproduct at ambient temperature was developed. The present reaction features clean and mild conditions, excellent functional-group tolerance, and high atom economy and scalability, enabling facile applications in pharmaceutical chemistry.

  开发了一种无催化剂，无氧化剂，无电解质的方法，该方法通过在环境温度下以无毒的氢为唯一副产物，直接将α-酮醛和胺进行电化学酰胺化反应来制备α-酮酰胺。本反应具有清洁和温和的条件，出色的官能团耐受性以及高原子经济性和可扩展性，可在药物化学中轻松应用。