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2-[(4-butoxyphenyl)sulfonylmethyl]-N,2-dihydroxy-3-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylsulfanyl]propanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4-butoxyphenyl)sulfonylmethyl]-N,2-dihydroxy-3-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylsulfanyl]propanamide
英文别名
——
2-[(4-butoxyphenyl)sulfonylmethyl]-N,2-dihydroxy-3-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylsulfanyl]propanamide化学式
CAS
——
化学式
C19H26N2O7S2
mdl
——
分子量
458.6
InChiKey
UEUCINOYNNHAPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • ALPHA-HYDROXY,-AMINO AND -FLUORO DERIVATIVES OF BETA-SULPHONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
    申请人:——
    公开号:US20030166687A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    The present invention provides a compound of formula (1), or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein R1 is C4-12 alkyl, C4-12 alkenyl, C4-12 alkynyl, —(CH2)h-C3-8 cycloalkyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-het, R2 is substituted and unsubstituted C1-12 alkyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkenyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkynyl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-C3-8 cycloakyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-C3-8 unsubstituted-(CH2)h-C3-8 cycloakyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-C3-8 cycloalkenyl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-heterocyclic ring, substituted and unsubstituted —(CH2)i-X—R4 (X is —O—, —S(═O)j-, —NR7-, —S(═O)2NR8-, or —C(═O)—), and —(CH2)iCHR5R6. The compounds are inhibitors of matrix metalloproteinases involved in tissue degradation
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(1),或其药物可接受的盐,其中R1为C4-12烷基,C4-12烯基,C4-12炔基,-(CH2)h-C3-8环烷基,取代和未取代的-(CH2)h-芳基,取代和未取代的-(CH2)h-杂环基,R2为取代和未取代的C1-12烷基,取代和未取代的C2-12烯基,取代和未取代的C2-12炔基,取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基,取代和未取代的-(CH2)h-C3-8未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基,取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烯基,取代和未取代的-(CH2)h-芳基,取代和未取代的-(CH2)h-杂环环,取代和未取代的-(CH2)i-X-R4(X为—O—,—S(═O)j-,—NR7-,—S(═O)2NR8-,或—C(═O)—),以及-(CH2)iCHR5R6。这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶的抑制剂。
  • $g(a)-HYDROXY, -AMINO, AND HALO DERIVATIVES OF $g(b)-SULFONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1037868B1
    公开(公告)日:2003-02-05
  • US6437177B1
    申请人:——
    公开号:US6437177B1
    公开(公告)日:2002-08-20
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