2-[(4S)-4-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4S)-4-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-phenylethyl]-2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 372.488
• InChiKey: JORSXSFOXYMTLC-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 2-[(4S)-4-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过糖精衍生物的开放获得磺酰胺配体

  摘要：

  文献 N-烷基糖精（糖精-R2）在某些情况下已通过结晶学显示为 O-烷基化区域异构体（3 个结构）。真正的前一种物质在 101 °C 的二恶烷中与 (S)-H2NCHR1CH2OH 反应生成 1,2-C6H4(CONHCHR1CH2OH)(SO2NHR2) [R1 = H, Me, iPr, Bn, (CH2)2SMe; R2 = Bn、iPr、CHPh2、CHMePh]。(iPr,Bn) 化合物具有结晶学特征。如果 R1 和 R2 都是空间拥挤的，则需要氨基醇与糖精替代物 1,2-C6H4(CO2Me)(SO2NHR2) 的反应。糖精衍生的醇转化为恶唑啉 1,2-C6H4(R1-恶唑啉)(SO2NHR2)（R1 = H、Bn、Me、iPr；R2 = Bn、CHPh2、nPr、iPr、tBu、CHMePh）。二苄基化合物具有结晶学特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600508