3S-(3H-Hydroxy-4-phenyl-butyl)-2R-[6-(1H-tetrazol-5-yl)-hexyl]-cyclopentanone | 195962-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3S-(3H-Hydroxy-4-phenyl-butyl)-2R-[6-(1H-tetrazol-5-yl)-hexyl]-cyclopentanone
• 英文别名: 2α-[6-(tetrazol-5-yl)hex-1-yl]-3β-[3α-hydroxy-4-phenylbut-1-yl]cyclopentanone；(2R,3S)-3-(3-hydroxy-4-phenylbutyl)-2-[6-(2H-tetrazol-5-yl)hexyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 195962-24-4
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₂
• 分子量: 384.522
• InChiKey: NLJHNBANEBWTIR-SJBAFXMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3S-(3H-Hydroxy-4-phenyl-butyl)-2R-[6-(1H-tetrazol-5-yl)-hexyl]-cyclopentanone 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5β-hydroxy-2β-[3α-hydroxy-4-phenylbut-1-yl]-1α-[6-(tetrazol-5-yl)hex-1-yl]cyclopentane 、 5α-hydroxy-2β-[3α-hydroxy-4-phenylbut-1-yl]-1α-[6-(tetrazol-5-yl)hex-1-yl]cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  2-Descarboxy-2-(tetrazol-5-yl)-11-desoxy-15-substituted-.ome

  摘要：

  这段话的中文翻译如下：本发明涉及用于制备2-脱羧基-2-(四唑-5-基)-11-去氧-15-取代的ω-五环前列腺素及其各种中间体。本发明的新型前列腺素已被发现具有与母体前列腺素相当的活性特性，但表现出更大的组织特异性作用。

  公开号：

  US03932389A1
• 作为产物：
  描述：

  2α-[6-(tetrazol-5-yl)-cis-2-hexen-1-yl]-3β-(3α-hydroxy-4-phenyl-trans-1-buten-1-yl)cyclopentanone 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3S-(3H-Hydroxy-4-phenyl-butyl)-2R-[6-(1H-tetrazol-5-yl)-hexyl]-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  2-Descarboxy-2-(tetrazol-5-yl)-11-desoxy-15-substituted-.ome

  摘要：

  这段话的中文翻译如下：本发明涉及用于制备2-脱羧基-2-(四唑-5-基)-11-去氧-15-取代的ω-五环前列腺素及其各种中间体。本发明的新型前列腺素已被发现具有与母体前列腺素相当的活性特性，但表现出更大的组织特异性作用。

  公开号：

  US03932389A1

文献信息

• 2-Descarboxy-2-(tetrazol-5-yl)-11-desoxy-15-substituted-.ome
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03932389A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  The 2-descarboxy-2-(tetrazol-5-yl)-11-desoxy-15-substituted-.omega.-pentanorpr ostaglandins and various intermediates employed in their preparation. The novel prostaglandins of this invention have been found to have activity profiles comparable to the parent prostaglandins, but exhibit a greater tissue specificity of action.

  这段话的中文翻译如下：本发明涉及用于制备2-脱羧基-2-(四唑-5-基)-11-去氧-15-取代的ω-五环前列腺素及其各种中间体。本发明的新型前列腺素已被发现具有与母体前列腺素相当的活性特性，但表现出更大的组织特异性作用。
• US3932389A
  申请人：——

  公开号：US3932389A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4035360A
  申请人：——

  公开号：US4035360A

  公开（公告）日：1977-07-12
• Magnesium salts of
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04035360A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  The magnesium salts of 2-descarboxy-2-(tetrazol-5-yl)-11-desoxy-15-substituted-.omega.-pentanorpr ostaglandins are disclosed. The novel prostaglandin salt of this invention have been found to have activity profiles comparable to the parent prostaglandins, but exhibit a greater tissue specificity of action and are further valuable because they are crystalline and thus may be easily isolated, purified and compounded into medicaments.

  本发明揭示了2-去羧基-2-(四唑-5-基)-11-去氧-15-取代ω-戊烯基前列腺素的镁盐。本发明的新型前列腺素盐已经被发现具有与母体前列腺素相当的活性特征，但表现出更大的组织特异性作用，并且更有价值，因为它们是结晶的，因此可以容易地分离、纯化和复配成药物。