2-[(sec-butyl)amino]-3-(4-chlorophenyl)-5,8,9-trimethylthieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-[(sec-butyl)amino]-3-(4-chlorophenyl)-5,8,9-trimethylthieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₄OS
• 分子量: 426.97
• InChiKey: SMMBOVGPQMPXOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5-二甲基噻吩 在 六氯乙烷 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(sec-butyl)amino]-3-(4-chlorophenyl)-5,8,9-trimethylthieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的噻吩并[3'，2'：5,6]吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-one衍生物的合成与结构

  摘要：

  一系列新的2-取代的3-（4-氯苯基）-5,8,9-三甲基噻吩并[3'，2'：5,6]吡啶基[4,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-通过氮杂-维蒂希反应合成了8个。磷亚苄基氨基衍生物6a或6b分别与4-氯苯基异氰酸酯反应得到碳二亚胺衍生物7a或7b，在催化量的EtONa或K 2 CO 3存在下，将其进一步用胺或酚处理以得到化合物8。2-（4-氯苯氧基）-3-（4-氯苯基）-5,8,9-三甲基噻吩并[3'，2'：5,6]吡啶[4,3-]的结构通过X射线分析确认了d ]嘧啶-4（3 H）-one（8j）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790103

文献信息

• Synthesis and Structure of 2-Substituted Thieno[3′,2′:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives
  作者：Jian-Chao Liu、Hong-Wu He、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1002/hlca.200790103

  日期：2007.5

  A series of new 2-substituted 3-(4-chlorophenyl)-5,8,9-trimethylthieno[3′,2′: 5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 8 were synthesized via an aza-Wittig reaction. Phosphoranylideneamino derivatives 6a or 6b reacted with 4-chlorophenyl isocyanate to give carbodiimide derivatives 7a or 7b, respectively, which were further treated with amines or phenols to give compounds 8 in the presence of a catalytic

  一系列新的2-取代的3-（4-氯苯基）-5,8,9-三甲基噻吩并[3'，2'：5,6]吡啶基[4,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-通过氮杂-维蒂希反应合成了8个。磷亚苄基氨基衍生物6a或6b分别与4-氯苯基异氰酸酯反应得到碳二亚胺衍生物7a或7b，在催化量的EtONa或K 2 CO 3存在下，将其进一步用胺或酚处理以得到化合物8。2-（4-氯苯氧基）-3-（4-氯苯基）-5,8,9-三甲基噻吩并[3'，2'：5,6]吡啶[4,3-]的结构通过X射线分析确认了d ]嘧啶-4（3 H）-one（8j）。