benzyl 6-nitrobenzothiazol-2-yl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 6-nitrobenzothiazol-2-yl carbonate
• 英文别名: Benzyl (6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl) carbonate
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 330.321
• InChiKey: LMMZHGQDIOGCMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯 、 benzyl 6-nitrobenzothiazol-2-yl carbonate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 1.0h， 以49%的产率得到4-甲基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  使用苄基和苯乙基苯并噻唑-2-基碳酸酯衍生物的 Friedel-Crafts 苄化和苯乙基化反应

  摘要：

  在三氟甲磺酸钪（Sc（OTf）3）作为催化剂存在下，进行了几种芳香族化合物与苄基和苯乙基苯并噻唑-2-基碳酸酯衍生物的Friedel-Crafts苄基化和苯乙基化反应。检查了碳酸酯离去基团和产生阳离子烷基物质的酸促进剂的合适组合。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.814

文献信息

• Friedel–Crafts Benzylation and Phenethylation Reactions Using Benzyl and Phenethyl Benzothiazol-2-yl Carbonate Derivatives
  作者：Teruaki Mukaiyama、Hiroaki Kamiyama、Hiroyuki Yamanaka

  DOI：10.1246/cl.2003.814

  日期：2003.9

  Friedel–Crafts benzylation and phenethylation reactions of several aromatic compounds with benzyl and phenethyl benzothiazol-2-yl carbonate derivatives were carried out in the presence of scandium triflate (Sc(OTf)3) as a catalyst. Suitable combinations of the leaving group of carbonates and acid promoters that generate cationic alkyl species were examined.

  在三氟甲磺酸钪（Sc（OTf）3）作为催化剂存在下，进行了几种芳香族化合物与苄基和苯乙基苯并噻唑-2-基碳酸酯衍生物的Friedel-Crafts苄基化和苯乙基化反应。检查了碳酸酯离去基团和产生阳离子烷基物质的酸促进剂的合适组合。