1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-(2-imino-3-thiazolidinyl)-1-ethanol | 369609-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-(2-imino-3-thiazolidinyl)-1-ethanol
• 英文别名: 1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2-(2-imino-3-thiazolidinyl)-1-ethanol；1-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(2-imino-1,3-thiazolidin-3-yl)ethanol
• CAS: 369609-26-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 257.744
• InChiKey: QMGNPVFDHRQEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-(2-imino-3-thiazolidinyl)-1-ethanone 在 sodium borohydrid 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以17 mg (yield; 13.2%)的产率得到1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-(2-imino-3-thiazolidinyl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-aza-2-imino-heterocycles and their use as nicotinic acetylcholin receptors activators

  摘要：

  提供以下式(I)的杂环化合物：1其中，A是可选取代烷基、可选取代芳基或可选取代杂环基；B1和B2是氢原子、烷基或羟基；或结合在一起表示羰基；X是氧原子、硫原子、碳原子或氮原子；虚线表示键的存在或不存在；n是1或2的整数；以及—X—Y—基团表示可选取代的烷基或环烯基键；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有良好的对α4β2型尼古丁乙酰胆碱受体的亲和力，并激活它们，从而对脑功能障碍产生预防或治疗作用。

  公开号：

  US20030134848A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1-AZA-2-IMINO-HETEROCYCLES AND THEIR USE AS ACTIVATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP1185521A1

  公开（公告）日：2002-03-13
• [EN] SUBSTITUTED 1-AZA-2-IMINO-HETEROCYCLES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS ACTIVATORS<br/>[FR] 1-AZA-2-IMINO-HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES D'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：SUNTORY LTD

  公开号：WO2001081326A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  There is provided heterocyclic compounds of the following formula (I): in which, A is optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group or optionally substituted heterocyclic group; B?1 and B2¿ are, hydrogen atom, alkyl group or hydroxyl group; or combined together to represent carbonyl group; X is oxygen atom, sulfur atom, carbon atom or nitrogen atom; dotted line shows either presence or absence of bond; n is integer of 1 or 2; and the group -X-Y- represents optionally substituted alkylene or cyclic alkenylene bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have good affinity for α4β2 nicotinic acetylcholine receptors and activate the same to thereby exert a preventive or therapeutic effect on cerebral dysfunction.11