1-[(4-fluoro-phenyl)-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-methyl]-piperidine | 347897-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-fluoro-phenyl)-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-methyl]-piperidine
• 英文别名: 1-[(4-Fluorophenyl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]piperidine
• CAS: 347897-44-3
• 化学式: C₁₇H₂₁FN₂
• 分子量: 272.366
• InChiKey: JADQMNMEFKANIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Substituted pyrrole mannich bases to combat pain and allergic reactions
  申请人：——

  公开号：US20030023100A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The invention relates to substituted pyrrole Mannich bases of general formula (I), wherein R 1 =H, a C 1-10 -alkyl-, aryl, a heteroaryl- or an aryl, heteroaryl-, CN, Br—, Cl or OH radical bound by a C 1-6 alkylene group, R 2 =CH(R 4 )N(R 5 )(R 6 ), R3, R3′, R3″ identically or individually represent H, F, Cl, Br, CF 3 , CN, NO 2 , SO 2 NH 2 , NHR′, SR 8 , OR 9 , CO(OR 10 ), CH 2 CO(OR 11 ), COR 15 , a C 1-10 -alkyl-, aryl-, heteroaryl- aryl radical or a heteroalkyl radical bound by a C 1-6 alkylene group, R 4 =an unsubstituted phenyl radical or a phenyl radical substituted at least with C 1-4 alkyl, C 1-3 -alkoxy-, halogen-, a method for the production of the above-mentioned compounds, medicaments containing said compounds, and the use of said compounds in the production of medicaments. Said active ingredients are particularly suitable for pain therapy, and for treating inflammatory and allergic reactions, drug or alcohol abuse, diarrhoea, gastritis, ulcers, cardiovascular diseases, urinary incontinence, depressions, states of shock, migranes, narcolepsy, overweight, asthma, glaucoma, hyperkinetic syndrome, lack of drive, bulimia, anorexia, catalepsia, anxiolysis increasing vigilance and/or increasing libido.

  本发明涉及一般式（I）的取代吡咯曼尼希碱，其中R1＝H，C1-10烷基，芳基，杂芳基或由C1-6烷基组成的芳基，杂芳基，CN，Br，Cl或OH基，R2＝CH（R4）N（R5）（R6），R3，R3'，R3''相同或分别代表H，F，Cl，Br，CF3，CN，NO2，SO2NH2，NHR'，SR8，OR9，CO（OR10），CH2CO（OR11），COR15，C1-10烷基，芳基，杂芳基，芳基基或由C1-6烷基组成的杂烷基，R4＝未取代苯基或至少取代C1-4烷基，C1-3-烷氧基，卤素基的苯基，制备上述化合物的方法，含有上述化合物的药物以及上述化合物在药物生产中的应用。这些活性成分特别适用于疼痛治疗，以及治疗炎症和过敏反应，药物或酒精滥用，腹泻，胃炎，溃疡，心血管疾病，尿失禁，抑郁症，休克状态，偏头痛，嗜睡症，超重，哮喘，青光眼，多动症，缺乏动力，暴食症，厌食症，弛压症，增加警觉性和/或增加性欲。
• SUBSTITUIERTE PYRROL-MANNICHBASEN ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHMERZEN UND ALLERGISCHEN REAKTIONEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1246799A1

  公开（公告）日：2002-10-09
• US7034018B2
  申请人：——

  公开号：US7034018B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [DE] SUBSTANZBIBLIOTHEK<br/>[EN] SUBSTANCE LIBRARY<br/>[FR] BIBLIOTHEQUE DE SUBSTANCES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2001047882A2

  公开（公告）日：2001-07-05

  Die Erfindung betrifft eine Substanzbibliothek erhältich durch die Umsetzung von aromatischen Aldehydverbindungen und/oder heteroaromatischen Aldehydverbindungen und/oder aliphatischen Aldehydverbindungen ohne acides Proton in a-Stellung, in Lösung, in Gegenwart einer Base mit sekundären Aminen zu Aminalverbindungen, Umsetzsung dieser Aminalverbindungen ohne weitere Aufreinigung mit Säurechloriden in absolutem Lösungsmittel zu Iminiumsalzen und deren Umsetzung ohne weitere Aufreinigung in einem organischen Lösungsmittel mit unsubstituierten oder substituierten Naphtol-, Pyrrol, und/oder Indol-Verbindungen, Reinigung und Isolierung der so erhaltenen Verbindungen nach den üblichen Methoden und gegebenenfalls Umsetzung der so erhaltenen Naphtol- und/oder IndolVerbindungen in Lösung mit organischen Halogenverbindungen, in Gegenwart einer Base und gegebenenfalls Aufreinigung durch Filtration und Isolierung der so erhaltenen Naphtol und/oder Indol-Verbindungen nach den üblichen Methoden, sowie die Verwendung dieser Substanzbibliothek zum Auffinden von Wirkstoffen.
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRROL-MANNICHBASEN ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHMERZEN UND ALLERGISCHEN REAKTIONEN<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRROLE MANNICH BASES<br/>[FR] COMPOSES PYRROLE/BASES DE MANNICH SUBSTITUES DESTINES A LUTTER CONTRE LA DOULEUR ET LES REACTIONS ALLERGIQUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2001047878A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Die Erfindung betrifft substituierte Pyrrol-Mannichbasen der allgemeinen Formel (I) worin R1= H, einen C¿1-10?-Alkyl-, einen Aryl-, einen Heteroaryl- oder einen über eine C1-6-Alkylen-Gruppe gebundenen Aryl-, Heteroaryl-, CN-, Br-, Cl- oder OH- Rest bedeutet, R?2 = CH(R4)N(R5)(R6¿) bedeutet, R?3, R3', R3''¿, gleich oder verschieden, H, F, Cl, Br, CF¿3?, CN, NO2, SO2NH2, NHR?7, SR8, OR9, CO(OR10), CH¿2CO(OR?11), COR15¿, einen C¿1-10?-Alkyl-, einen Aryl-, einen Heteroaryl- oder einen über eine C1-6-Alkylen-Gruppe gebundenen Aryl- oder Heteroaryl-Rest bedeutet, R?4¿ = einen unsubstituierten Phenyl-Rest oder einen wenigstens einfach mit C¿1-4?-Alkyl-, C1-3-Alkoxy-, Halogen-, CF3, CN-, O-Phenyl- oder OH substituierten Phenyl-Rest bedeutet. Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Diese Wirkstoffe sollen sich insbesondere zur Schmerztherapie und zur Behandlung von inflammatorischen und allergischen Reaktionen, Drogen-und/oder Alkoholmißbrauch, Diarrhoe, Gastritis, Ulcera, cardiovaskulären Erkrankungen, Harninkontinenz, Depressionen, Schockzuständen, Migräne, Narkolepsie, Übergewicht, Asthma, Glaukom, hyperkinetischem Syndrom, Antriebslosigkeit, Bulimie, Anorexie, Katalepsie, zur Anxiolyse, zur Vigilanzsteigerung und/oder zur Libidosteigerung eignen.