Beschrieben werden Benzoylguanidine der Formel I
in der R(1) oder R(2) eine Aminogruppe -NR(3)R(4) sind, mit R(3) und R(4) gleich H, (Cyclo-)-Alkyl oder R(3) gleich Phenyl-(CH2)p- mit p = 0, 1, 2, 3 oder 4, oder Phenyl,
oder R(3) und R(4) auch gemeinsam eine Methylenkette sein können, und in welcher der jeweils andere Substituent R(1) oder R(2) H, F, Cl, Alkyl, Alkoxy, CF3, CmF2m+1-CH2-, Benzyl oder Phenoxy ist, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen weisen sehr gute antiarrhythmische Eigenschaften auf, wie sie beispielsweise bei Sauerstoffmangelerscheinungen auftreten. Die Verbindungen dienen als antiarrhythmische Arzneimittel mit cardioprotektiver Komponente zur Infarktprophylaxe und Infarktbehandlung sowie zur Behandlung der angina pectoris, wobei sie auch präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden, insbesondere bei der Auslösung ischämisch induzierter Herzarrhythmien, inhibieren oder stark vermindern.
所述的是式 I 的苯甲酰
胍类化合物
其中 R(1)或 R(2)是
氨基-NR(3)R(4),其中 R(3)和 R(4)是 H、(环)-烷基或 R(3)是苯基-(
CH2)p-,其中 p = 0、1、2、3 或 4,或苯基、
或 R(3)和 R(4)也可以是亚甲基链,其中各自的其它取代基 R(1)或 R(2)是 H、F、Cl、烷基、烷氧基、
CF3、CmF2m+1- -、苄基或苯氧基,以及它们的药学上可接受的盐类。
根据本发明的化合物具有非常好的抗心律失常特性,例如在缺氧症状中出现的抗心律失常特性。这些化合物可作为具有心脏保护成分的
抗心律失常药物,用于心梗预防、心梗治疗以及心绞痛的治疗,它们还能预防性地抑制或大大减少缺血诱发损伤的病理生理过程,特别是缺血诱发心律失常的诱发过程。