2-Imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: OXMOWFIQTZQADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 伯吉斯试剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  新型微管蛋白聚合抑制剂2-吲哚基恶唑啉的合成及生物学评价。发现作为口服活性抗肿瘤药的A-289099。

  摘要：

  由于铅化合物A-105972的结构改性，已发现一系列含吲唑啉的吲哚。该化合物通过在秋水仙碱位点结合抑制微管蛋白聚合而发挥其抗癌活性。A-289099被鉴定为对各种癌细胞系（包括表达MDR表型的癌细胞系）具有活性的口服活性抗有丝分裂剂。描述了A-289099的抗癌活性，药代动力学以及有效和对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00759-4