(E)-1-(1-Phenyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-3-(4-formylphenyl)-propene-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (E)-1-(1-Phenyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-3-(4-formylphenyl)-propene-1-one
• 英文别名: (e)-1-(1-Phenyl-1,3,4,9-tetrahydro-beta-carbolin-2-yl)-3-(4-formylphenyl)propene-1-one；4-[(E)-3-oxo-3-(1-phenyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)prop-1-enyl]benzaldehyde
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 406.484
• InChiKey: WNUKHFPEUHLWPV-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(1-Phenyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-3-(4-formylphenyl)-propene-1-one 、 sodium cyanide 、 溶剂黄146 、 在 二氧化锰 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以gave the title compound (0.15 g, 70%) as yellow crystals的产率得到(E)-4-[3-Oxo-3-(1-Phenyl-1,3,4,9-tetrahydro-betacarbolin-2-yl)-Propenyl]benzoic Acid, Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  N-cinnamoyl derivatives of beta-carboline

  摘要：

  公式（I）的碳酸盐衍生物是环鸟苷3'，5'-环磷酸特异性磷酸二酯酶（cGMP特异性PDE）的有效和选择性抑制剂，并在许多治疗领域中具有实用性，其中认为这种抑制有益，包括治疗心血管疾病。

  公开号：

  US06306870B1

文献信息

• Methods and compositions for nucleic acid delivery
  申请人：Johns Hopkins University

  公开号：US20020094326A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present provides methods and compositions that enable effective delivery of nucleic acids to desired cells, including to a solid organ such as a mammalian heart. The methods and compositions enable effective gene transfer and subsequent expression to a majority of cells throughout a solid organ such as the heart. Methods and compositions of the invention preferably provide enhanced vascular permeability that enables increased gene transfer to targeted cells, but without significant degradation or injury to endothelial cell layers.

  本文提供了一种方法和组合物，可以有效地将核酸传递到所需的细胞，包括哺乳动物心脏等固体器官。这些方法和组合物可以实现有效的基因转移，并随后在固体器官（如心脏）的大多数细胞中表达。本发明的方法和组合物最好提供增强的血管通透性，从而使基因转移到靶向细胞的数量增加，但不会对内皮细胞层造成显著的降解或损伤。
• Pyrrolidine derivatives as prostaglandin modulators
  申请人：Liao Yihua

  公开号：US20050176800A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Substituted pyrrolidine compounds are provided, and methods of treatment and pharmaceutical composition that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are useful for a variety of therapies, including treating or preventing preterm labor, dysmenorrhea, asthma, hypertension, infertility or fertility disorder, undesired blood clotting, preeclampsia or eclampsia, an eosinophil disorder, sexual dysfunction, osteporosis and other destructive bone disease or disorder, and other diseases and disorders associated with the prostaglandin family of compounds. In a preferred aspect, a substituted pyrrolidine compound is administered to a subject in coordination with a phosphodiesterase inhibitor compound.

  本发明提供了替代吡咯烷化合物，并提供了利用或包含一种或多种这样的化合物的治疗方法和制药组合物。本发明的化合物可用于多种疗法，包括治疗或预防早产、痛经、哮喘、高血压、不孕症或生育障碍、不良血凝、先兆子痫或子痫前期、嗜酸性粒细胞异常、性功能障碍、骨质疏松和其他破坏性骨疾病或疾病，以及与前列腺素家族化合物相关的其他疾病和疾病。在优选方面，替代吡咯烷化合物与磷酸二酯酶抑制剂化合物协同给予病人。
• N-cinnamoyl derivatives of (.beta.) carbolines
  申请人：Icos Corporation

  公开号：US06117881A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  Carboline derivatives of formula (I), are potent and selective inhibitors of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate specific phosphodiesterase (cGMP specific PDE) and have utility in a variety of therapeutic areas where such inhibition is thought to be beneficial, including the treatment of cardiovascular disorders. ##STR1##

  公式（I）的碳酸衍生物是环鸟苷酸3'，5'-单磷酸特异性磷酸二酯酶（cGMP特异性PDE）的有效和选择性抑制剂，在许多治疗领域中具有实用价值，包括心血管疾病的治疗。
• CARBOLINE DERIVATIVES
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP0912567A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• EX VIVO METHODS AND COMPOSITIONS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：EP1331950B1

  公开（公告）日：2009-10-14