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4-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-6-(piperazine-1-carbonyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-6-(piperazine-1-carbonyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
英文别名
——
4-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-6-(piperazine-1-carbonyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one化学式
CAS
——
化学式
C19H17ClN6O2S
mdl
——
分子量
428.9
InChiKey
JPXXHHLYINAMOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Novel compounds
    申请人:King Sarah
    公开号:US20050075334A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and A are defined as in formula (I), a process for their preparation and new intermediate prepared therein, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, especially in the treatment of c-Jun N-terminal kinase (JNK) mediated conditions in mammals, particularly Alzheimer's Disease.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和A如公式(I)中所定义,以及其制备过程和制备其中的新中间体,含有所述治疗活性化合物的制药组合物,以及在治疗中使用该活性化合物,特别是在哺乳动物中治疗c-Jun N末端激酶(JNK)介导的疾病,尤其是阿尔茨海默病。
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