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methyl 1-[[2-fluoro-4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2-(methoxymethyl)-6-oxopyridine-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 1-[[2-fluoro-4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2-(methoxymethyl)-6-oxopyridine-4-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-[[2-fluoro-4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2-(methoxymethyl)-6-oxopyridine-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C23H20FN5O4
mdl
——
分子量
449.4
InChiKey
XNQBGIPJDPMMQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Alkoxymethylsubstituierte Pyridonbiphenyle, als Angiotensin II Antagonisten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0594022A1
    公开(公告)日:1994-04-27
    Alkoxymethylsubstituierte Pyridonbiphenyle der allgemeinen Formel in welcher R¹für eine Carboxylgruppe steht, oder für eine C₁-C₈-Alkoxycarbonylgruppe steht, R²für C₁-C₁₀-Alkyl (geradkettig oder verzweigt) steht, das gegebenenfalls durch Phenyl substituiert ist, R³für Halogen, Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl, Hydroxy, C₁-C₈-Alkoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy steht, R⁴für Carboxyl oder für Tetrazolyl steht und Xfür Sauerstoff oder Schwefel steht, und deren Salze. Alkoxymethylsubstituierte Pyridonbiphenyle werden hergestellt, indem man entsprechende Pyridone mit Biphenylmethylhalogenverbindungen umsetzt. Die alkoxymethylsubstituierten Pyridonbiphenyle können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung von Bluthochdruck und Atherosklerose eingesetzt werden.
    通式为烷氧基甲基取代的吡啶酮联苯 其中 R¹ 代表羧基,或代表 C₁-C₈-烷氧基羰基、 R² 代表任选被苯基取代的 C₁-C₁₀ 烷基(直链或支链)、 R³ 代表卤素、氢、C₁-C₆-烷基、羟基、C₁-C₈-烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基、 R⁴ 代表羧基或四唑基 和 X代表氧或硫、 及其盐类。 烷氧基甲基取代的吡啶酮联苯是由相应的吡啶酮与联苯甲基卤素化合物反应生成的。烷氧基甲基取代的吡啶酮联苯可用作药物的活性成分,特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。
  • JPH06192253A
    申请人:——
    公开号:JPH06192253A
    公开(公告)日:1994-07-12
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