4-fluoro-N-[3-[4-methyl-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]phenyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-[3-[4-methyl-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]phenyl]benzamide
• 化学式: C₃₀H₃₄FN₃O
• 分子量: 471.6
• InChiKey: VYNPEFOMOJLLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• CERTAIN AMIDO- AND AMINO-SUBSTITUTED BENZYLAMINE DERIVATIVES; A NEW CLASS OF NEUROPEPTITE Y1 SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0918761B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6133265A
  申请人：——

  公开号：US6133265A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6316617B1
  申请人：——

  公开号：US6316617B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• [EN] CERTAIN AMIDO- AND AMINO-SUBSTITUTED BENZYLAMINE DERIVATIVES; A NEW CLASS OF NEUROPEPTITE Y1 SPECIFIC LIGANDS<br/>[FR] DERIVES BENZYLAMINE A SUBSTITUTION AMIDO ET AMINO, ET CLASSE DE LIGANDS SPECIFIQUES DU NEUROPEPTIDE Y1
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：WO1998003494A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) This invention encompasses compounds of the formula (I) where X1, X2, and X3, independently represents substituents of formula (A) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein C = N or O; D = nothing when C = O, H, lower straight or branched chain alkyl having 1-6 carbon atoms, a methylene unit incorporated into a ring connected with F (also a methylene) as in the cases of pyrrolidine, pyrrolidone, piperidine, and piperidone; E = O or H2; o = 0 or 1; F = straight or branched chain lower alkyl having 1-6 carbon atoms, aryl, aryl substituted with halogen, straight or branched chain lower alkyl having 1-6 carbon atoms, heteroaryl - preferably selected from the group consisting of 2-, 3-, or 4-pyridyl, 2-pyrazyl 2-, or 3-thienyl, 2-pyrazinyl, 2-, 3-, or 4-quinolyl, 1-, 3-, or 4-isoquinolyl, 2-quinoxalyl, 3-, or 4-cinnolyl, heteroaryl substituted with halogen, hydroxy, straight or branched chain lower alkyl having 1-6 carbon atoms, straight or branched chain lower alkoxy having 1-6 carbon atoms; and also wherein A and T represent organic or inorganic substituents, n is 1, 2, or 3, m is 2, 3, or 4, R1-R4 are hydrogen or organic substituents, and B is nitrogen, carbon, sulfur or oxygen, useful in the diagnosis and treatment of feeding disorders such as obesity and bulimia and cardiovascular diseases such as essential hypertension and congestive heart failure due to the binding of these compounds to human neuropeptide Y1 receptors.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) et convenant au diagnostic et au traitement de troubles nutritionnels, tels que l'obésité et la boulimie, et au traitement d'affections cardio-vasculaires, telles que l'hypertension artérielle primitive et l'insuffisance cardiaque globale, imputables à la liaison de ces composés aux récepteurs de neuropeptides Y1 humains. Dans cette formule générale (I), X1, X2 et X3 représentent indépendamment chacun des substituants représentés par la formule spécifique (A) ou de l'un de leurs sels pharmaceutiquement admis. Dans ces formules, C est N ou O; D n'est rien lorsque C est O, H, alkyl inférieur à chaîne droite ou ramifiée portant de 1 à 6 atomes de carbone, unité méthylène incorporée dans un cycle connecté à F (également un méthylène) comme dans les cas des pyrrolidine, pyrrolidone, pipéridine et pipéridone; E est O ou H2; F est alkyl inférieur à chaîne droite ou ramifiée portant de 1 à 6 atomes de carbone, hétéroaryl, lequel hétéroaryl appartient de préférence au groupe des 2-, 3-, 4-pyridyl, 2-pyrazyl, 2- ou 3-thiényl, 2-pyrazinyl, 2-, 3- ou 4-quinolyl, 1-, 3- ou 4-isoquinolyl, 2-quinoxalyl, 3- ou 4-cinnolyl, hétéroaryl à substitution halogène, hydroxy, alkyl inférieur à chaîne droite ou ramifiée portant de 1 à 6 atomes de carbone, ou alcoxy inférieur à chaîne droite ou ramifiée portant de 1 à 6 atomes de carbone; A et T sont des substituants organiques ou non organiques; n vaut 1, 2 ou 3; m vaut 2, 3 ou 4; R1-R4 sont hydrogène ou des substituants organiques; et B est azote, carbone, soufre ou oxygène.