N-[2-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)piperidin-1-yl]ethyl]-N-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-[2-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)piperidin-1-yl]ethyl]-N-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₆
• 分子量: 509.602
• InChiKey: VZYNLBLAADPOJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)piperidin-1-yl]ethyl]-N-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide 、 草酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-N-{2-[3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)piperidino]ethyl}-N-methyl-(3,4-methylenedioxy)benzamide oxalate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1186601B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-methylenedioxybenzoyl)-N-methylglicynal 、 (+/-)-6,7dimetoxy-2-[(3-piperidyl)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 在 sodium triacetylborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[2-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)piperidin-1-yl]ethyl]-N-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1186601B1

文献信息

• NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1186601B1

  公开（公告）日：2004-03-24