1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid [4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-methyl-amide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid [4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-methyl-amide hydrochloride
• 英文别名: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-[4-(2-chlorophenyl)pyridin-3-yl]-N-methylcyclopropane-1-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₁₇ClF₆N₂O*ClH
• 分子量: 535.316
• InChiKey: BPKXWFLWZJCOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid [4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-methyl-amide 、 盐酸 在 solution 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded 100 mg (75%) of the title compound as white crystals的产率得到1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid [4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-methyl-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-phenyl-pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式的化合物1 其中，R为较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或三氟甲基；R1为卤素或氢；当p为1时，除了上述取代基外，R1还可以与R1一起形成—CH═CH—CH═CH—；R2和R2'独立地为氢，卤素，三氟甲基，较低的烷氧基或氰基；当n为1时，除了上述取代基外，R2和R2'还可以形成—CH═CH—CH═CH—，未取代或被选自较低烷基或较低烷氧基的一到两个取代基取代；R3和R3'为氢，较低的烷基或与附加的碳原子一起形成环烷基；R4为氢，—N(R5)2，—N(R5)(CH2)nOH，—N(R5)S(O)2-较低烷基，N(R5)S(O)2-苯基，—N═CH—N(R5)2，—N(R5)C(O)R5；R5为氢，C3-6环烷基，苄基或较低的烷基；R6为羟基，较低的烷基；—(CH2)nCOO—(R5)，—N(R5)CO-较低烷基，羟基-较低烷基；—(CH2)qCN；—(CH2)nO(CH2)nOH，—CHO或含有1至4个异原子的5或6元杂环，所述异原子选自氧，氮和硫，所述环中的一个碳原子未取代或被氧代基取代，该杂环通过烷基链直接键合或键合到分子的其余部分上；4为一个环状的三级胺，该胺可以包含一个额外的异原子，所述异原子选自氧，氮和硫，环中存在的任何硫为硫或可被氧化为亚硫酸盐或二氧化硫，该环状三级胺直接附着于分子的其余部分或通过连接剂—(CH2)nN(R5)—附着；X为—C(O)N(R5)—，—(CH2)mO—，—(CH2)mN(R5)—，—N(R5)C(O)—或—N(R5)(CH2)m—；n，p和q为1至4；m为1或2；以及其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物表现出对NK-1受体的高亲和力。它们可用于治疗与NK1拮抗剂相关的疾病。

  公开号：

  US20020091265A1