Methyl 4-[(2-{6-Amino-N-[(N-{[3,5-dihydroxy-4-(methoxycarbonyl)-phenyl]methyl}carbamoyl)methyl]hexanoylamino}acetylamino)methyl]-2,6-dihydroxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[(2-{6-Amino-N-[(N-{[3,5-dihydroxy-4-(methoxycarbonyl)-phenyl]methyl}carbamoyl)methyl]hexanoylamino}acetylamino)methyl]-2,6-dihydroxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-[[[2-[6-aminohexanoyl-[2-[(3,5-dihydroxy-4-methoxycarbonylphenyl)methylamino]-2-oxoethyl]amino]acetyl]amino]methyl]-2,6-dihydroxybenzoate
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₁₁
• 分子量: 604.6
• InChiKey: WQYPFGJEGAGKJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(2-{N-[(N-{(3,5-dihydroxy-4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl}-carbamoyl)methyl]-6-[(tert-butoxy)carbonylamino]hexanoylamino}acetylamino)methyl]-2,6-dihydroxybenzoate 、 三氟乙酸 、 2,2,2-三氟乙酸盐 在 1,1-二氯乙烷 、 三氟乙酸 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以Obtained 2.24 grams (97% yield) of product as the trifluoroacetate salt的产率得到Methyl 4-[(2-{6-Amino-N-[(N-{[3,5-dihydroxy-4-(methoxycarbonyl)-phenyl]methyl}carbamoyl)methyl]hexanoylamino}acetylamino)methyl]-2,6-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional boronic compound complexing reagents and complexes

  摘要：

  实施例包括试剂，用于修饰生物活性物种，以便将具有复合双功能硼化合物的配基的生物活性物种接合到不同或相同的具有悬挂苯硼酸基团的生物活性物种上，其通式为I，其中基团R是适合与假定的双功能硼化合物复合试剂反应的亲电性或亲核性配基，基团R2从H和OH配基中选择，基团R3从具有电子亲和取代基的烷基和亚甲基中选择。基团Z是从（CH2）n和CH2O（CH2CH2O）n2中选择的间隔基团，其中n是1至5之间的整数，n2是1至4之间的整数。基团Z2和Z3是间隔基团，不需要相同。

  公开号：

  US06414122B1

文献信息

• US6156884A
  申请人：——

  公开号：US6156884A

  公开（公告）日：2000-12-05
• US6414122B1
  申请人：——

  公开号：US6414122B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• US6870065B2
  申请人：——

  公开号：US6870065B2

  公开（公告）日：2005-03-22