5-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-1-(2,6-difluorobenzyl)-6-[4-(3-hydroxyureido)phenyl]-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-1-(2,6-difluorobenzyl)-6-[4-(3-hydroxyureido)phenyl]-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
• 英文别名: 1-[4-[5-[[Benzyl(methyl)amino]methyl]-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-hydroxyurea;hydrochloride
• 化学式: C₃₅H₂₉F₂N₅O₄S*ClH
• 分子量: 690.17
• InChiKey: OFPHUJXIESODSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-1-(2,6-difluorobenzyl)-6-[4-(3-hydroxyureido)phenyl]-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到5-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-1-(2,6-difluorobenzyl)-6-[4-(3-hydroxyureido)phenyl]-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine compounds, their production and use

  摘要：

  式中R1和R2分别为氢、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基或可取代的C1-4烷基；R3为氢、卤素、羟基或可取代的C1-4烷氧基；或相邻的两个R3可形成C1-4烷二氧基；R4为氢或C1-4烷基；R6为可取代的C1-4烷基或式中的基团：式中R5为氢或R4和R5可形成杂环；n为0-5，或其盐，具有优异的GnRH拮抗活性，可用于预防或治疗性激素依赖性疾病。

  公开号：

  US06340686B1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1163244B1

  公开（公告）日：2004-03-10
• US6297379B1
  申请人：——

  公开号：US6297379B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• US6340686B1
  申请人：——

  公开号：US6340686B1

  公开（公告）日：2002-01-22