4-[N-{(1RS,2RS,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-1,2,3-butanetricarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[N-{(1RS,2RS,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-1,2,3-butanetricarboxylic acid
• 英文别名: 5-[[(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(1,3-benzoxazol-2-yl)hex-5-en-2-yl]-(naphthalen-2-ylmethyl)amino]-5-oxopentane-1,2,3-tricarboxylic acid
• 化学式: C₃₉H₃₆N₂O₁₀
• 分子量: 692.722
• InChiKey: DRBOKAIEBBAUFE-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethyl 4-[N-{(1RS,2RS,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylendioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-1,2,3-butanetricarboxylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 14 mg (yield: 52%) of the above-identified compound as white powder的产率得到4-[N-{(1RS,2RS,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-1,2,3-butanetricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：##STR1##其中Ar.sup.1，Ar.sup.2和Ar.sup.3代表芳基或杂环芳基环；A代表可被取代的碳氢基团；Q代表公式--(CH.sub.2).sub.m--（其中m是1到6的整数）或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--（其中W是氧原子、硫原子、乙烯基或乙炔基；n和p是0到3的整数）的基团；R.sup.1代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基、低烷氧基、可被取代的芳基或杂环芳基环；R.sup.2、R.sup.7和R.sup.8代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基或低烷氧基；R.sup.3和R.sup.4代表氢原子、卤素原子、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、低烷氧羰基基团、氨基甲酰基团、低烷基氨基甲酰基团、低碳基、低羟基烷基、低氟烷基或低烷氧基；R.sup.5代表低碳基；R.sup.6代表氢原子或低碳基，其药学上可接受的盐或酯，以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05643958A1

文献信息

• Medicinal composition
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06083985A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  The present invention relates to an antitumor or anti-AIDS composition containing a protein-farnesyltransferase inhibitor and an agent which decreases farnesyl pyrophosphate in vivo as active ingredients.

  本发明涉及一种抗肿瘤或抗艾滋病的组合物，其包含一种蛋白质-法尼酰转移酶抑制剂和一种能够在体内降低法尼酰焦磷酸的药剂作为活性成分。
• MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0856315A1

  公开（公告）日：1998-08-05

  The present invention relates to an antitumor or anti-AIDS composition containing a protein-farnesyltransferase inhibitor and an agent which decreases farnesyl pyrophosphate in vivo as active ingredients.

  本发明涉及一种抗肿瘤或抗艾滋病组合物，其活性成分含有一种蛋白-法尼基转移酶抑制剂和一种能减少体内焦磷酸法尼基的制剂。
• METHODS OF TREATMENT OF OCULAR NEOVASCULARIZATION
  申请人：——

  公开号：US20020006967A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The present invention includes methods for treatment and prophylaxis of eye disorders and injuries, particularly treatment and prophylaxis of ocular neovascularization and disorders, especially a vasculopathy that affects retinal or chorodial vessels. The methods of the invention in general comprise administration of a therapeutically effective amount of a compound that inhibits farnesyl-protein transferase to a subject suffering from or susceptible to ocular neovascularization or associated disorder.

  本发明包括治疗和预防眼部疾病和损伤的方法，特别是治疗和预防眼部新生血管和疾病，尤其是影响视网膜或脉络膜血管的血管病变。本发明的方法一般包括向患有或易患眼部新生血管或相关疾病的受试者施用治疗有效量的抑制法尼基蛋白转移酶的化合物。
• SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0776884B1

  公开（公告）日：2000-01-05
• PROTEIN-FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS IN COMBINATION WITH HMGCOA-REDUCTASE-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF AIDS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0856315B1

  公开（公告）日：2005-08-24