3-(3,5-Difluorophenyl)-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-Difluorophenyl)-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂N₂O₄
• 分子量: 296.23
• InChiKey: FZTYTRABDKQXQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• 化学的方法および中間体
  申请人：——

  公开号：JP2003515539A

  公开（公告）日：2003-05-07

  \n (57)【要約】\n本発明は末端１，２−ジオール−プロパノイル（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）−ＣＯ−）含有システム中の第１モノホスホリル基（−ＯＰＯ（ＯＨ）2）の選択的形成に有用な化学方法および化学中間体、およびそのような官能基を有する抗グラム陽性菌剤オキサゾリジノン、とりわけ５（Ｒ）−イソキサゾール−３−イルオキシメチル−３−（４−（１−２（Ｓ）−ヒドロキシ−３−ホスホリル−プロパノイル）−１，２，５，６−テトラヒドロピリド−４−イル）３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オンの製造に特に有用な化学的方法および化学中間体（およびそれらの製造のための方法）に関する。\n

  \本发明涉及一种用于选择性形成第一单磷基(-OPO(OH)2)、用于选择性形成此类官能团的化学方法和化学中间体，以及抗革兰氏阳性细菌制剂噁唑烷酮类，特别是5(R)-异恶唑-3-yloxymethyl-3-(4-(1-2(S)-hydroxy-3-(4-(1-2(S)-hydroxy-3-)(磷酰-丙酰基)-1,2,5,6-四氢吡啶-4-基)3,5-二氟苯基)恶唑烷酮涉及特别有助于生产-2-酮的化学方法和化学中间体（及其生产方法）。\n
• PHOSPHORYLATION OF TERMINAL PRIMARY ALCOHOL GROUPS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1237895A2

  公开（公告）日：2002-09-11
• [EN] CHEMICAL PROCESSES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS CHIMIQUES ET INTERMEDIAIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001040236A2

  公开（公告）日：2001-06-07

  The invention relates to chemical processes and chemical intermediates which are useful in the selective formation of a primary mono-phosphoryl group (-OPO(OH2)) in a terminal 1,2-diol-propanoyl (HO-CH2CH(OH)-CO-) containing system, and to chemical processes and chemical intermediates (and processes for their manufacture) particularly useful for the manufacture of anti-Gram positive oxazolidinone bacterial agents containing such functionality, in particular for the preparation of 5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-(2(S) -hychoxy-3-phosphoryl-propanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridy-4-il)3,5-difluorophenyl)oxazolidin-2-one.