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2-(benzoxazol-2-ylthio)-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzoxazol-2-ylthio)-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
英文别名
2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
2-(benzoxazol-2-ylthio)-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C17H12N4O2S2
mdl
——
分子量
368.44
InChiKey
ZSZOCLZURYJETH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并恶唑/苯并噻唑衍生的 VEGFR-2 抑制剂:设计、合成、分子对接和抗癌评估
    摘要:
    设计、合成了一系列新的苯并恶唑/苯并噻唑衍生物 4a-c-11a-e,并评估其对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞的抗癌活性。HCT-116 是对新衍生物影响最敏感的细胞系。特别是,发现化合物 4c 是对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞最有效的衍生物,其 IC50 值分别为 = 9.45 ± 0.8、5.76 ± 0.4 和 7.36 ± 0.5 µM。化合物4b、9f和9c对HepG2细胞显示出最高的抗癌活性,IC50值分别为9.97±0.8、9.99±0.8和11.02±1.0μM,对HCT-116细胞的IC50值为6.99±0.4±0.4±0.7。和 8.15 ± 0.8 µM,MCF-7 细胞的 IC50 值分别为 7.89 ± 0.7、8.24 ± 0.7 和 9.32 ± 0.7 µM,与作为参考药物的索拉非尼相比,IC50 值为 9。分别为 18
    DOI:
    10.1002/ardp.201900178
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文献信息

  • Benzoxazole/benzothiazole‐derived VEGFR‐2 inhibitors: Design, synthesis, molecular docking, and anticancer evaluations
    作者:Abdel‐Ghany A. El‐Helby、Helmy Sakr、Ibrahim H. Eissa、Ahmed A. Al‐Karmalawy、Khaled El‐Adl
    DOI:10.1002/ardp.201900178
    日期:2019.12
    e were further evaluated for their VEGFR2 inhibition. Compounds 4c and 4b potently inhibited VEGFR2 at IC50 values of 0.12 ± 0.01 and 0.13 ± 0.02 µM, respectively, which are nearly equipotent to the sorafenib IC50 value (0.10 ± 0.02 µM). Furthermore, molecular docking studies were performed for all synthesized compounds to assess their binding pattern and affinity toward the VEGFR2 active site.
    设计、合成了一系列新的苯并恶唑/苯并噻唑衍生物 4a-c-11a-e,并评估其对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞的抗癌活性。HCT-116 是对新衍生物影响最敏感的细胞系。特别是,发现化合物 4c 是对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞最有效的衍生物,其 IC50 值分别为 = 9.45 ± 0.8、5.76 ± 0.4 和 7.36 ± 0.5 µM。化合物4b、9f和9c对HepG2细胞显示出最高的抗癌活性,IC50值分别为9.97±0.8、9.99±0.8和11.02±1.0μM,对HCT-116细胞的IC50值为6.99±0.4±0.4±0.7。和 8.15 ± 0.8 µM,MCF-7 细胞的 IC50 值分别为 7.89 ± 0.7、8.24 ± 0.7 和 9.32 ± 0.7 µM,与作为参考药物的索拉非尼相比,IC50 值为 9。分别为 18
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