1-(4-Methoxy-benzyl)-3-(4-methoxy-7-phenyl-benzothiazol-2-yl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-benzyl)-3-(4-methoxy-7-phenyl-benzothiazol-2-yl)-urea
• 英文别名: 1-(4-methoxy-7-phenyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]urea
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 419.504
• InChiKey: ZJENUGPIOQJSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxy-7-phenyl-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 4-甲氧基苄胺 生成 1-(4-Methoxy-benzyl)-3-(4-methoxy-7-phenyl-benzothiazol-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。

  公开号：

  US20100075959A1

文献信息

• Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020045615A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Benzothiazole derivatives with actitvity as adenosine receptor ligands
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050026906A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivatives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Benzothiazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1797878A2

  公开（公告）日：2007-06-20

  The present invention relates to compounds of the general formula and to their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及通式如下的化合物 及其药学上可接受的盐类，用于治疗与腺苷受体有关的疾病。
• US6521754B2
  申请人：——

  公开号：US6521754B2

  公开（公告）日：2003-02-18
• US6835732B2
  申请人：——

  公开号：US6835732B2

  公开（公告）日：2004-12-28