3-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)piperidine | 1269152-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)piperidine
• 英文别名: 3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidine；3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidine
• CAS: 1269152-47-7
• 化学式: C₈H₁₄N₄
• mdl: MFCD16074785
• 分子量: 166.226
• InChiKey: OIJPPRAITGSIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)piperidine 、 3-硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-[(3-nitrophenyl)sulphonyl]-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  新型唑基衍生物作为抗乳腺癌和真菌感染的多靶点药物：合成、生物学评价和对接研究

  摘要：

   抽象的 非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）是治疗乳腺癌的成熟药物。然而，它们表现出一些严重的副作用，并且它们的功效可能因化学耐药性的发展而受到影响。之前，我们报道了不同的​​吲唑基氨基甲酸酯和哌啶磺酰胺作为有效的芳香酶抑制剂。从最有前途的化合物开始，我们合成了新的吲唑和三唑衍生物，并评估了它们作为潜在双重药物的生物活性，针对芳香酶和诱导型一氧化氮合酶，这是乳腺癌中最后一个失调的酶。此外，选定的化合物在 MCF-7 细胞系中作为抗增殖剂和细胞毒剂进行了评估。此外，考虑到唑类化合物的治疗多样性，所有合成的化合物也被评估为不同念珠菌菌株的抗真菌作用。进行了对接研究以及分子动力学模拟，以阐明最有趣的化合物与不同目标酶催化位点的结合模式。

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.1954918
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  新型唑基衍生物作为抗乳腺癌和真菌感染的多靶点药物：合成、生物学评价和对接研究

  摘要：

   抽象的 非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）是治疗乳腺癌的成熟药物。然而，它们表现出一些严重的副作用，并且它们的功效可能因化学耐药性的发展而受到影响。之前，我们报道了不同的​​吲唑基氨基甲酸酯和哌啶磺酰胺作为有效的芳香酶抑制剂。从最有前途的化合物开始，我们合成了新的吲唑和三唑衍生物，并评估了它们作为潜在双重药物的生物活性，针对芳香酶和诱导型一氧化氮合酶，这是乳腺癌中最后一个失调的酶。此外，选定的化合物在 MCF-7 细胞系中作为抗增殖剂和细胞毒剂进行了评估。此外，考虑到唑类化合物的治疗多样性，所有合成的化合物也被评估为不同念珠菌菌株的抗真菌作用。进行了对接研究以及分子动力学模拟，以阐明最有趣的化合物与不同目标酶催化位点的结合模式。

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.1954918

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2020252240A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活因子（STING）的化学实体（例如，化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或化合物的药物组合）。所述化学实体是有用的，例如，用于治疗在受试者（例如，人）中增加（例如，过量）STING激活（例如，STING信号传导）有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
• O-GLYCOPROTEIN-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3-D-GLYCOPYRANOSIDASE INHIBITORS
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3765458A1

  公开（公告）日：2021-01-20
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  申请人：IFM Due, Inc.

  公开号：EP3983383A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• [EN] O-GLYCOPROTEIN-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3-D-GLYCOPYRANOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'O-GLYCOPROTÉINE-2-ACÉTAMIDO-2-DÉSOXY-3-D-GLYCOPYRANOSIDASE
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2019178191A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Described herein are compounds represented by formula (I") or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables Ar, Ra, Rb, m, n, Y1, Y2, R3 and R4 are defined herein.
• New azolyl-derivatives as multitargeting agents against breast cancer and fungal infections: synthesis, biological evaluation and docking study
  作者：Cristina Maccallini、Marialucia Gallorini、Francesca Sisto、Atilla Akdemir、Alessandra Ammazzalorso、Barbara De Filippis、Marialuigia Fantacuzzi、Letizia Giampietro、Simone Carradori、Amelia Cataldi、Rosa Amoroso

  DOI：10.1080/14756366.2021.1954918

  日期：2021.1.1

  piperidine-sulphonamides as potent aromatase inhibitors. Starting from the most promising compounds, here we have synthesised new indazole and triazole derivatives and evaluated their biological activity as potential dual agents, targeting both the aromatase and the inducible nitric oxide synthase, being this last dysregulated in breast cancer. Furthermore, selected compounds were evaluated as antiproliferative

   抽象的 非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）是治疗乳腺癌的成熟药物。然而，它们表现出一些严重的副作用，并且它们的功效可能因化学耐药性的发展而受到影响。之前，我们报道了不同的​​吲唑基氨基甲酸酯和哌啶磺酰胺作为有效的芳香酶抑制剂。从最有前途的化合物开始，我们合成了新的吲唑和三唑衍生物，并评估了它们作为潜在双重药物的生物活性，针对芳香酶和诱导型一氧化氮合酶，这是乳腺癌中最后一个失调的酶。此外，选定的化合物在 MCF-7 细胞系中作为抗增殖剂和细胞毒剂进行了评估。此外，考虑到唑类化合物的治疗多样性，所有合成的化合物也被评估为不同念珠菌菌株的抗真菌作用。进行了对接研究以及分子动力学模拟，以阐明最有趣的化合物与不同目标酶催化位点的结合模式。