7-Trifluoromethyl-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 7-Trifluoromethyl-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-(Trifluoromethyl)-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine；7-(trifluoromethyl)-3-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₃H₆F₆N₄
• 分子量: 332.208
• InChiKey: QIWRIQRYIRGJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基吡啶 、 3-Tributylstannanyl-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine 以to give 7-trifluoromethyl-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)imidazo[1,2-α]pyrimidine (65 mg) as a white solid的产率得到7-Trifluoromethyl-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  一类在3位取代了一个选择性取代的五元或六元杂环芳香环的咪唑[1,2-α]嘧啶衍生物是GABAA受体的选择性配体，尤其对其中的α2和/或α3和/或α5亚基具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。

  公开号：

  US07030128B2

文献信息

• Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20040092533A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A class of imidazo[1,2-&agr;]pyrimidine derivatives, substituted at the 3-position by an optionally substituted five-membered or six-membered heteroaromatic ring, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类咪唑[1,2-&agr;]嘧啶衍生物，在3位被一个可选择取代的五元或六元杂环芳香环所取代，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其&agr;2和/或&agr;3和/或&agr;5亚单位具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
• Imidazo[1,2-a]pyrimidines as functionally selective GABAA ligands
  作者：Wesley P. Blackaby、John R. Atack、Frances Bromidge、José L. Castro、Simon C. Goodacre、David J. Hallett、Richard T. Lewis、George R. Marshall、Andrew Pike、Alison J. Smith、Leslie J. Street、David F.D. Tattersall、Keith A. Wafford

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.112

  日期：2006.3

  Imidazo[1,2-a]pyrimidines are GABA(A) receptor benzodiazepine binding site ligands which can exhibit functional selectivity for the alpha(3) subtype over the alpha(1) subtype. SAR studies to optimize this functional selectivity are described. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1383768B1

  公开（公告）日：2006-09-06
• Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US07030128B2

  公开（公告）日：2006-04-18

  A class of imidazo[1,2-α]pyrimidine derivatives, substituted at the 3-position by an optionally substituted five-membered or six-membered heteroaromatic ring, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类在3位取代了一个选择性取代的五元或六元杂环芳香环的咪唑[1,2-α]嘧啶衍生物是GABAA受体的选择性配体，尤其对其中的α2和/或α3和/或α5亚基具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。