4-[4-Amino-quinazolin-7-ylmethyl]-5-methyl-3-oxo-2-propyl-piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[4-Amino-quinazolin-7-ylmethyl]-5-methyl-3-oxo-2-propyl-piperazine
• 英文别名: 1-[(4-aminoquinazolin-7-yl)methyl]-6-methyl-3-propylpiperazin-2-one
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O
• 分子量: 313.4
• InChiKey: NIEWQIUSHZNFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-Amino-quinazolin-7-ylmethyl]-5-methyl-3-oxo-2-propyl-piperazine 、 对氯苯异氰酸酯 在 crude product 、 acetonitrile-water 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide the title compound (16 mg, 0.03 mmol) as a white solid的产率得到4-(4-Amino-quinazolin-7-ylmethyl)-(S)-5-methyl-3-oxo-(S)-2-propyl-piperazine-1-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法和同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US07612075B2
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-Amino-quinazolin-7-ylmethyl]-5-methyl-3-oxo-2-propyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl-ester 、 盐酸 在 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以The title compound (0.5 g) is obtained as a white solid的产率得到4-[4-Amino-quinazolin-7-ylmethyl]-5-methyl-3-oxo-2-propyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法和同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US07612075B2

文献信息

• SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1208097A2

  公开（公告）日：2002-05-29
• JP2003508353A
  申请人：——

  公开号：JP2003508353A

  公开（公告）日：2003-03-04
• 置換オキソアザヘテロシクリル化合物
  申请人：アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド

  公开号：JP4829449B2

  公开（公告）日：2011-12-07
• US7612075B2
  申请人：——

  公开号：US7612075B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2001007436A2

  公开（公告）日：2001-02-01

  This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa.