4-(5-Ethyl-5-phenyl-1,4-dihydroimidazol-2-yl)-2-phenyl-1,8-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-Ethyl-5-phenyl-1,4-dihydroimidazol-2-yl)-2-phenyl-1,8-naphthyridine
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄
• 分子量: 378.5
• InChiKey: DWERPDPRWIISOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Aryl fused 2,4-disubstituted pyridines: NK3 receptor ligands
  申请人：Yuan Jun

  公开号：US20060142324A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable non-toxic salts or pharmaceutically acceptable solvates thereof wherein: (II) represents (a), (b), (c) or (d) and W, X, Y, A, B, C, D, E are variables as described herein. These compounds are highly selective agonists or antagonists at NK3 receptors or prodrugs thereof. The novel tachykinin NK-3 receptor antagonists contained in this invention have potential utility in the treatment of a broad array of disorders and diseases of the central nervous system (CNS) and periphery in mammals in which activation of NK-3 receptors is of importance.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的非毒性盐或药学上可接受的溶剂化物，其中：（II）表示（a）、（b）、（c）或（d），W、X、Y、A、B、C、D、E为本文所述的变量。这些化合物是高度选择性的NK3受体激动剂或拮抗剂，或其前药。本发明所含的新型肽酰基肽NK-3受体拮抗剂在哺乳动物的中枢神经系统（CNS）和周围系统中，对于激活NK-3受体具有重要作用的广泛疾病和疾病的治疗具有潜在用途。
• アリールの縮合した２，４−二置換ピリジン：ＮＫ３受容体リガンド
  申请人：ニューロゲン コーポレイション

  公开号：JP2002540206A

  公开（公告）日：2002-11-26

  \n (57)【要約】\n式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される無毒性塩または医薬的に許容される溶媒和物が開示され、式中、（ＩＩ）は、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）または（ｄ）を示し、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅは、本明細書に記載したような変数である。これらの化合物は、ＮＫ３受容体の高度に選択的なアゴニストまたはアンタゴニスト或いはそのプロドラッグである。本発明に含まれる新規タキキニンＮＫ−３受容体アンタゴニストは、ＮＫ−３受容体の活性化が重要である哺乳動物の中枢神経系（ＣＮＳ）および末梢の多種多様な疾患および疾病の処置に潜在的な有用性を有する。\n

  \(57) [摘要]公开了式(I)化合物或其药学上可接受的无毒盐或药学上可接受的溶液，其中(II)表示(a)、(b)、(c)或(d)，W、X、Y、A、B、C、D、E是本文所述的变量。这些化合物是 NK3 受体的高选择性激动剂或拮抗剂或其原药。本发明中包括的新型速激肽NK-3受体拮抗剂在治疗NK-3受体活化很重要的各种哺乳动物中枢神经系统（CNS）和外周疾病和失调方面具有潜在的用途。\n
• ARYL FUSED 2,4-DISUBSTITUTED PYRIDINES: NK3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1165555B1

  公开（公告）日：2003-07-16
• US7037922B1
  申请人：——

  公开号：US7037922B1

  公开（公告）日：2006-05-02
• [EN] ARYL FUSED 2,4-DISUBSTITUTED PYRIDINES: NK3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PYRIDINES 2,4-DISUBSTITUEES FUSIONNEES AVEC UN ARYLE: LIGANDS DU RECEPTEUR NK-3
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2000058307A2

  公开（公告）日：2000-10-05

  Disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable non-toxic salts or pharmaceutically acceptable solvates thereof wherein: (II) represents (a), (b), (c) or (d) and W, X, Y, A, B, C, D, E are variables as described herein. These compounds are highly selective agonists or antagonists at NK3 receptors or prodrugs thereof. The novel tachykinin NK-3 receptor antagonists contained in this invention have potential utility in the treatment of a broad array of disorders and diseases of the central nervous system (CNS) and periphery in mammals in which activation of NK-3 receptors is of importance.