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cis-2-hydroxymethyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4,5-diphenyl-2-oxo-4-oxazolin-3-yl)-4-oxoazetidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-hydroxymethyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4,5-diphenyl-2-oxo-4-oxazolin-3-yl)-4-oxoazetidine
英文别名
3-[(2S,3S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-(hydroxymethyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-one
cis-2-hydroxymethyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4,5-diphenyl-2-oxo-4-oxazolin-3-yl)-4-oxoazetidine化学式
CAS
——
化学式
C28H26N2O6
mdl
——
分子量
486.524
InChiKey
CSFDTUTTYAGFNQ-RDGATRHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-2-hydroxymethyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4,5-diphenyl-2-oxo-4-oxazolin-3-yl)-4-oxoazetidine 以73%的产率得到cis-3-(4,5-diphenyl-2-oxo-4-oxazolin-3-yl)-4-oxo-2-azetidinylmethyl mesylate
    参考文献:
    名称:
    Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates
    摘要:
    含有氮的醋酸卤化物或酐与在次甲基碳原子上带有羧烷氧基团的希夫碱进行立体特异性环加成反应,为合成具有抗菌活性的头孢菌素同类物提供了新的中间体和方法。
    公开号:
    US04166816A1
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文献信息

  • 8-Oxo-4-thia-1-azabicyclo (4.2.0)-oct-2-ene derivatives
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US04103086A1
    公开(公告)日:1978-07-25
    Novel bicyclic .beta.-lactams and intermediates useful in their preparation are disclosed. In particular, 7.beta.-acyl-amino- and 7.beta.-amino-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acids are prepared. The acylated compounds are antibacterial agents.
    披露了新型的双环β-内酰胺和其在制备中有用的中间体。特别是,制备了7β-酰氨基-和7β-氨基-8-氧代-4-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。这些酰化化合物是抗菌剂。
  • Cis-4-oxoazetidine intermediates and methods of preparing them
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US04072674A1
    公开(公告)日:1978-02-07
    The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.
    含氮的醋酸卤化物或酐与在次甲基碳原子上带有羧烷氧基团的希夫碱进行立体特异性环加成,提供了新的中间体和方法,用于制备具有抗菌活性的合成头孢菌素同类物。
  • US4072674A
    申请人:——
    公开号:US4072674A
    公开(公告)日:1978-02-07
  • US4103086A
    申请人:——
    公开号:US4103086A
    公开(公告)日:1978-07-25
  • US4166816A
    申请人:——
    公开号:US4166816A
    公开(公告)日:1979-09-04
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