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2-dimethylamino-5'-nitro-2,2'-bithiophene

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-dimethylamino-5'-nitro-2,2'-bithiophene
英文别名
5-Dimethylamino-5'-nitro-2,2'-bithiophene;5-Dimethylamino-5'-nitro-2,2-bithiophene;N,N-dimethyl-5-(5-nitrothiophen-2-yl)thiophen-2-amine
2-dimethylamino-5'-nitro-2,2'-bithiophene化学式
CAS
——
化学式
C10H10N2O2S2
mdl
——
分子量
254.334
InChiKey
CXZHFWIPZBPGJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-5-硝基噻吩2-(二甲基氨基)噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂三甲基氯化锡 作用下, 生成 2-dimethylamino-5'-nitro-2,2'-bithiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Solvatochromic Properties of Donor-Acceptor-Substituted Oligothiophenes
    摘要:
    The Pd-catalyzed cross coupling reaction of electron donor-substituted thiophenes 1 with electron acceptor-substituted halothiophenes 2,10 via organozinc intermediates or organotin compounds 5 to give bi-, ter-, and quaterthiophenes 3, 4, 6, 8, 12, 13, and 14 is described. (Dimethylamino)-bithiophenes 8 with acceptor groups of varying reactivity were prepared via 5d in 60-80% yield, whereas bithiophenes 6d,e were obtained as a mixture with phenylthiophenes 7d,e. Symmetrical substituted byproducts 11 were formed in the conversion of 1b with bromothiophenes 10 via organozinc compounds yielding oligothiophenes 6b and 12. The ter- and quaterthiophenes 13 and 14 were isolated in about 50-70% yield. The electronic interactions between donor and acceptor end groups in the conjugated bithiophenes 3, 4, and 8 are expressed in the intensive and markedly solvatochromic CT transitions. The solvatochromic behavior of 3, 4, and 8 was determined by linear regression analyses of absorption maxima in 11 solvents, whereby bithiophene 3d was found to be a very appropriate indicator dye whose absorption wavenumbers ($) over bar nu(max)(3d) in aliphatic and dipolar aprotic and-on consideration of the polarizability correction term d delta-in aromatic and chlorinated solvents excellently correlate with the pi* values defined by Kamlet and Taft.
    DOI:
    10.1021/jo00112a032
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文献信息

  • Stabile Raumdüfte mit Nutzungsendpunktanzeige
    申请人:Symrise AG
    公开号:EP2630975A1
    公开(公告)日:2013-08-28
    Es werden Mischungen offenbart, enthaltend a. mindestens einen solvatochromen Farbstoff, b. mindestens ein Lösungsmittel, c. mindestens einen Duftstoff der ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird von ungesättigten Duftstoffen, Ketonen, Ethern, Moschusduftstoffen und Alkoholen sowie gegebenenfalls d. mindestens ein Stabilisierungsmittel. Die erfindungsgemäßen Mischungen dienen bevorzugt der Beduftung von Räumen und weisen eine Nutzungsendpunktanzeige auf.
    所公开的混合物包括 a. 至少一种溶解变色染料、 b. 至少一种溶剂 c. 至少一种香料,选自不饱和香料、酮类、醚类、麝香香料和醇类组成的 组,以及可选的 d. 至少一种稳定剂。 根据本发明制成的混合物最好用于房间加香,并有使用结束指示。
  • Portable liquid analyzer
    申请人:Callahan Michael D.
    公开号:US10942126B2
    公开(公告)日:2021-03-09
    A system is provided for identifying the presence of a target molecule or ion. The system comprises a solid support, and at least one chemical reagent applied to the solid support. Each chemical reagent produces a presumptive color indication that identifies or excludes the presence of a target molecule or ion.
    提供了一种用于识别目标分子或离子存在的系统。该系统包括一个固体支持物和至少一种施加到固体支持物上的化学试剂。每种化学试剂都会产生一种假定的颜色指示,用于识别或排除目标分子或离子的存在。
  • [DE] OLIGOTHIOPHENE<br/>[EN] OLIGOTHIOPHENES<br/>[FR] OLYGOTHIOPHENES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1995030679A1
    公开(公告)日:1995-11-16
    (DE) Thiophene der Formel (I) in der n 2 bis 6, L1 und L2 Wasserstoff, gegebenfalls substituiertes C1-C10-Alkyl, C3-C7-Cycloalkyl oder Phenyl oder L1 und L2 zusammen mit dem sie verbindenden Stickstoffatom einen heterocyclischen Rest, X und Y Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C1-C10-Alkyl, C3-C7-Cycloalkyl oder Phenyl und Z Cyano, Hydroxysulfonyl, C1-C10-Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes C1-C4-Alkylsulfonyl, gegebenenfalls substituiertes Phenylsulfonyl oder einen Rest der Formel (a) bedeuten, worin R1 für Wasserstoff oder Cyano und R2 und R3 für Cyano, Nitro, C1-C10-Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes C1-C4-Alkylsulfonyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenylsulfonyl stehen, deren Verwendung in der nichtlinearen Optik, ein Verfahren zur Herstellung von Bithiophenen sowie Stannylthiophene als deren Zwischenprodukte.(EN) The invention pertains to thiophenes of the formula (I), where n is 2 to 6; L1 and L2 are hydrogen, optionally substituted C1-C10 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or phenyl, or L1 and L2 together with the connecting nitrogen atom represent a heterocyclic radical; X and Y are hydrogen, optionally substituted C1-C10 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or phenyl; and Z is cyano, hydroxysulfonyl, C1-C10 alkoxycarbonyl, optionally substituted C1-C4 alkylsulfonyl, optionally substituted phenylsulfonyl or a radical of the formula (a), where R1 is hydrogen or cyano and R2 and R3 are cyano, nitro, C1-C10 alkoxycarbonyl, optionally substituted C1-C4 alkylsulfonyl or optionally substituted phenylsulfonyl. The invention also relates to the use of said thiophenes in nonlinear optics, a method for the preparation of bithiophenes, and stannylthiophenes as their intermediates.(FR) L'invention concerne des thiophènes de la formule (I), dans laquelle n vaut 2 à 6; L1 et L2 représentent hydrogène, alkyle C1-C10 éventuellement substitué, cycloalkyle C3-C7 ou phényle, ou L1 et L2 représentent avec l'atome d'azote qui les lie un groupe hétérocyclique; X et Y représentent hydrogène, alkyle C1-C10 éventuellement substitué, cycloalkyle C3-C7 ou phényle; et Z représente cyano, hydroxysulfonyle, alcoxycarbonyle C1-C10, alkylsulfonyle C1-C4 éventuellement substitué, phénylsulfonyle éventuellement substitué, ou bien un reste de la formule (a), dans laquelle R1 représente hydrogène ou cyano, et R2 et R3 représentent cyano, nitro, alcoxycarbonyle C1-C10, alkylsulfonyle C1-C4 éventuellement substitué ou phénylsulfonyle éventuellement substitué. L'invention concerne également l'utilisation desdits thiophènes en optique non linéaire, un procédé de préparation de bithiophènes, ainsi que des stannylthiophènes comme produits intermédiaires de ceux-ci.
    该发明涉及分子式为(Ⅰ)的 thiophene,其中n为2至6;L1和L2为氢,或者可被烷基取代的甲基,或为环烷基,或为苯基;或者L1和L2连同其中的氮原子形成的支链环;X和Y为氢,或同上烷基取代的甲基,或为环烷基,或为苯基;Z为氰基、硫酸根、甲氧羰基、或被亚甲基取代的甲基硫酸根或被苯基取代的甲基硫酸根或上述甲式(a)中的基团,其中R1为氢或氰基,R2和R3为同上甲基、硝基、甲氧羰基、或者被亚甲基取代的甲基硫酸根或被苯基取代的甲基硫酸根。该发明还涉及所述 thiophenes在非线性光学中的使用,制备双 thiophene 以及以中间体形式存在的锡 thiophene。
  • Effenberger, Franz; Wuerthner, Frank, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 5, p. 742 - 744
    作者:Effenberger, Franz、Wuerthner, Frank
    DOI:——
    日期:——
  • OLIGOTHIOPHENE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0759924A1
    公开(公告)日:1997-03-05
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同类化合物

试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛